(2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺 | 80704-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺
• 英文名称: N¹-benzyl-2-methylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-Propanediamine, 2-methyl-N1-(phenylmethyl)-；1-N-benzyl-2-methylpropane-1,2-diamine
• CAS: 80704-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: ZRIUABLAYPQZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 1,2-二氨基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Aminoalkylguanidine Derivatives.

  摘要：

  N1-苄基-2-甲基-1,2-丙二胺（I）和 5-氨基-1,3-二苄基-5-甲基六氢嘧啶（II）的盐酸盐在加压催化氢化作用下发生脱苄基反应。由 I 得到的 2-甲基-1, 2-丙二胺（III）被衍生成单胍化合物。通过比较相关化合物的红外光谱，可以断定该化合物的结构为（2-氨基-2-甲基丙基）胍。从 II 中得到的 2-甲基-1，2，3-丙三胺、其起始原料 II 和其他乙二胺衍生物也在硫酸 S-甲基异硫脲的作用下被胍化。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.936
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以93%的产率得到(2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  3,3,5,5-四取代哌嗪-2-酮的Pd催化CH叠氮化†

  摘要：

  使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）和琥珀酸已开发了由3,3,5,5-取代的哌嗪-2-酮进行的钯介导的CHH叠氮化反应，以中等至良好的产率提供了合成上有用的双环氮丙啶。发现琥珀酸是选择性促进C–N键形成（叠氮）和抑制竞争性乙酰氧基化的关键。反应动力学分析表明，在反应速率确定步骤中，琥珀酸在促进单体钯与二聚钯物种之间的平衡中发挥了作用。氮丙啶可以在Lewis或Brønsted酸性条件下被亲核试剂开环，得到正规的CH功能官能化产物。可以进一步控制反应条件以产生乙酰氧基化，

  DOI：

  10.1039/c7ob02486j

文献信息

• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• One-Pot Condensation-Oxidation of Glyoxamide with 1,2-Diamines Providing Imidazolines and Benzimidazoles
  作者：Hiromichi Fujioka、Kenichi Murai、Nobuhiro Takaichi、Yusuke Takahara、Shunsuke Fukushima

  DOI：10.1055/s-0029-1217120

  日期：2010.2

  A novel method for the preparation of imidazolines and benzimidazoles bearing an amide at the 2-position, is described. The reactions of the glyoxamide with aliphatic and aromatic 1,2-diamines were found to form five-membered imidazolines and benzimidazoles by a one-pot condensation-oxidation procedure.

  描述了一种新方法，用于合成在2位具有酰胺的咪唑啉和苯并咪唑。研究发现，醛酰胺与脂肪族和芳香族1,2-二胺反应，可以通过一步凝聚-氧化程序形成五元环咪唑啉和苯并咪唑。
• [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071888A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Oxidative decarboxylative synthesis of 2-H-imidazolines from glyoxylic acid and 1,2-diamines
  作者：Kenichi Murai、Maiko Morishita、Ryo Nakatani、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b807810f

  日期：——

  A novel method to prepare 2-H-imidazolines from glyoxylic acid monohydrate and 1,2-diamines is described; the key reaction of this method is the oxidative decarboxylation of the 2-carboxy imidazolidines by NBS.

  本文介绍了一种从一水乙醛酸和 1,2-二胺制备 2-H-咪唑啉的新方法；该方法的关键反应是 NBS 对 2-羧基咪唑啉进行氧化脱羧。