(2-氯-1-乙氧基乙基)苯 | 36747-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-1-乙氧基乙基)苯
• 英文名称: 1-(2-chloro-1-ethoxyethyl)benzene
• 英文别名: ethyl-(2-chloro-1-phenyl-ethyl)-ether；Aethyl-(2-chlor-1-phenyl-aethyl)-aether；(+/-)-2-Chlor-1-aethoxy-1-phenyl-aethan；(+/-)-2-Aethoxy-2-phenyl-aethylchlorid；1²-Chlor-1¹-aethoxy-1-aethyl-benzol；(2-chloro-1-ethoxyethyl)benzene
• CAS: 36747-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD09907819
• 分子量: 184.666
• InChiKey: HYANGOOKKONSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

制备方法与用途

化学性质：液体。沸点为101-103℃/1.2kPa，折光率为1.5220。

用途：作为易咳嗪的中间体。

生产方法：通过苯乙烯与氯气加成后再与乙醇钠醚化制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-1-乙氧基乙基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-乙氧基乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Hoering, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [acetyloxy-(2-ethoxy-2-phenylethyl)thallanyl] acetate 在 potassium chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-氯-1-乙氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  烯烃烷氧基铊(III)化合物的合成及其与铜卤化物和伪卤化物的反应

  摘要：

  一些新的烯烃烷氧基铊(III)化合物，C6H5C(R1)(OR3)CH2Tl(OCOR2)2 [I]，是由苯乙烯和α-甲基苯乙烯与乙酸铊(III)和异丁酸在各种醇中制备的。I(R1=H) 与碘化铜、溴化铜、氯化铜、氰化物和硫氰酸铜反应生成相应的烷基卤化物和拟卤化物，C6H5CH(OR3)CH2X[II]，在各种有机溶剂中，乙腈是首选溶剂为了准备II。钾盐的加入对提高Ⅱ的收率有显着效果。卤代和假卤代脱卤发生在铊先前与烷基碳相连的位置。提出了一种离子协调的分子间方案作为制备 II 的反应机制。简要讨论了 I 的核磁共振和红外光谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.920

文献信息

• Cross-Linked Artificial Enzyme Crystals as Heterogeneous Catalysts for Oxidation Reactions
  作者：Sarah Lopez、Laurianne Rondot、Chloé Leprêtre、Caroline Marchi-Delapierre、Stéphane Ménage、Christine Cavazza

  DOI：10.1021/jacs.7b09343

  日期：2017.12.13

  field of oxidation, remains a constraint for their increased use in the field. Here, thanks to the design of cross-linked artificial nonheme iron oxygenase crystals, we filled this gap by developing biobased heterogeneous catalysts capable of oxidizing carbon-carbon double bonds. First, reductive O2 activation induces selective oxidative cleavage, revealing the indestructible character of the solid catalyst

  设计融合多相催化、酶学和分子催化优势的系统代表了可持续化学的下一个主要目标。交联酶晶体显示了大部分这些基本资产（精心设计的介孔支持、蛋白质选择性和底物的分子识别）。然而，缺乏反应多样性，特别是在氧化领域，仍然限制了它们在该领域的应用增加。在这里，由于交联人工非血红素铁加氧酶晶体的设计，我们通过开发能够氧化碳碳双键的生物基多相催化剂填补了这一空白。首先，还原性 O2 激活诱导选择性氧化裂解，揭示了固体催化剂的坚不可摧的特性（至少 30 000 周转次数没有任何活性损失）。其次，使用 2 电子氧化剂可以实现具有数千个转换数的选择性和高效羟基氯化。迄今为止，这项新技术的性能远远优于单独使用无机复合物甚至溶液中的人工酶的催化作用。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质结晶的自动化相结合，使这一策略成为（生物）催化未来的真正机会。甚至溶液中的人工酶。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质
• Regioselective difunctionalization of alkene: A simple access to haloether, haloesters and halohydrins
  作者：Yuye Bai、Ya Li、Ziyi Zhang、Xiaolin Yang、Jingwen Zhang、Lu Chen、Yibiao Li、Xianghua Zeng、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153923

  日期：2022.7

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• Mendonca, Gabriela Fonseca; Sanseverino, Antonio Manzolillo; Mattos, Marcio C. S. de, Synthesis, 2003, # 1, p. 45 - 48
  作者：Mendonca, Gabriela Fonseca、Sanseverino, Antonio Manzolillo、Mattos, Marcio C. S. de

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau; Fourneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 979
  作者：Tiffeneau、Fourneau

  DOI：——

  日期：——
• Below; Isaguljanz, 1958, vol. 1, # 12, p. 93,95
  作者：Below、Isaguljanz

  DOI：——

  日期：——