(2-氯-4-氟苯氧基)乙酰氯 | 826990-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-氯-4-氟苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-phenoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)acetyl chloride；(2-Chloro-4-fluorophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 826990-46-9
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO₂
• mdl: MFCD12197812
• 分子量: 223.031
• InChiKey: JZWFGGORSXJUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-氟苯氧基)乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylpropan-2-aminium methyl (1-(2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)acetoxy)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-Methylpropan-2-Aminium Methyl 1-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸酯的合成和除草活性

  摘要：

  摘要 通过相应的1-（取代苯氧基乙酰氧基）烷基膦酸二甲酯与过量的2-甲基丙-2-胺反应，选择性地合成了一系列2-甲基丙-2-氨基甲基1-（取代苯氧基乙酰氧基）烷基膦酸酯。所有标题化合物均经IR、1H NMR和31P NMR鉴定，其中部分化合物经19F NMR和13C NMR进一步分析。研究了它们的除草活性，结果表明，大多数去甲基化的胺盐对欧洲油菜和稗子表现出显着的除草活性。补充材料可用于本文。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加文本、图表和表格。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.736101
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-氯-4-氟苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-（2-（取代（苯氧基）乙酰胺基）噻唑-5-羧酸乙酯）的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新型的4-（甲基或三氟甲基）-2-（2-（取代的苯氧基）乙酰氨基）噻唑-5-羧酸乙酯7a，7b，7c，7d，7e和8f，8g，8h，8i，8j，8k，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R，合成，并通过IR，证实它们的结构1H-NMR，MS光谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草活性。与无氟化合物相比图7a，图7b，和图7e，轴承氟化合物8克，8J，和8Q显示出与针对70-100％抑制更高的除草活性荠菜，苋restroflexus，以及旱莲草，在150剂量g / ha，表明噻唑环上的三氟甲基对于除草活性是有益的。此外，化合物8f，8g，8H，8I，8J，8K，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R中测试了杀真菌活性抗霜霉病在500微克/毫升。化合物8f和8q表现出最佳的杀真菌活性，且抑制率超过80％。

  DOI：

  10.1002/jhet.2302

文献信息

• Synthesis and herbicidal activity of 2-(substituted phenoxyacetoxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one containing fluorine
  作者：Wei Wang、Hong-Wu He、Na Zuo、Xin Zhang、Ji-Sheng Lin、Wei Chen、Hao Peng

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.06.020

  日期：2012.10

  fluorine-containing group as X or Y on benzene ring had a very important effect on herbicidal activity. Compound 5l 2-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)acetoxy](methyl)methyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one showed notable herbicidal activity, with 100% inhibition against A. theophrasti and A. retroflexus; and compound 5m 2-(3-trifluoromethylphenoxyacetoxy)(methyl)methyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one

  设计并合成了一系列新颖的2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-含氟5a-n和无氟5o-q。生物测定的结果表明，在出苗后以150 g ai / ha的剂量处理时，某些目标化合物对Ab麻，芥菜，retro菜和梨形斑草具有优异的除草活性。可以发现苯环上含氟基团X或Y的类型和位置对除草活性有非常重要的影响。化合物5l2-[（（2-氯-4-氟代苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮具有显着的除草活性，对百里香曲霉和拟南芥具有100％的抑制作用。逆行鞭毛; 和化合物5米2-（3- trifluoromethylphenoxyacetoxy）（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2- dioxaphosphinan -2-酮与抗100％抑制A.苘甚至在75克剂量ai / ha的。进一步的作物选择性测试表明，化合物5g 2-（
• Synthesis and Biological Activity of 1-(Substituted phenoxyacetoxy)-1-(pyridin-2-yl or thien-2-yl)methylphosphonates
  作者：Tao Wang、Wei Wang、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1002/jhet.1944

  日期：2015.1

  A series of novel O,O‐dimethyl 1‐(substituted phenoxyacetoxy)‐1‐(pyridin‐2‐yl or thien‐2‐yl)methylphosphonates 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n and 7a, 7b, 7c, 7d were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal

  一系列新颖的O，O-二甲基1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，合成了6j，6k，6l，6m，6n和7a，7b，7c，7d。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物6a，6c，6l，6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100％的抑制作用，而标题化合物6b，6g，6h和6n具有抑制作用针对92-100％抑制尖镰孢，Phyricularia菌，葡萄孢属cinereapers，玉蜀黍赤霉，浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）和锥尾核孢菌（Cercospora beticola）。
• The Synthesis and Herbicidal Evaluation of Fluorine-Containing Phenoxyacetoxyalkylphosphonate Derivatives
  作者：Ting Chen、Ping Shen、Yanjun Li、Hongwu He

  DOI：10.1080/10426500600614253

  日期：2006.9.1

  Compound 5l exhibited notable activity. Results showed that by introducing a fluorine moiety to the parent structure of phenoxyacetoxyalkylphosphonates, a series of new compounds with satisfactory herbicidal activity could be synthesized. A reasonable combination of a fluorine moiety and other substituents on the benzene ring had a great influence on the herbicidal activity.

  为了研究氟部分对苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的生物活性的影响，合成了一系列含氟苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯并在温室中筛选了除草活性。大多数标题化合物对试验植物，尤其是单子叶植物，显示出比出苗后活性更好的出苗前活性。化合物5l表现出显着的活性。结果表明，通过在苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的母体结构中引入氟基团，可以合成一系列具有令人满意的除草活性的新化合物。苯环上的氟部分和其他取代基的合理组合对除草活性有很大影响。
• Synthesis and Biological Activity of 4-[(Substituted Phenoxyacetoxy)methyl]-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane-1-one
  作者：Xijun Sheng、Yuan Zhou、Shasha Zhang、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1002/jhet.2563

  日期：2017.1

  novel 4‐[(substituted phenoxyacetoxy)methyl]‐2,6,7‐trioxa‐1‐phosphabicyclo[2.2.2]octane‐1‐one 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m, 4n, 4o were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal and fungicidal activities. For example

  一系列新颖的4 [[（取代的苯氧基乙酰氧基）甲基] -2,6,7-三氧杂-1-磷杂环[2.2.2]辛烷-1-酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4I，4J，4K，4升，4米，4N，4O合成。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物4b，4c，4f，4h，4i和4j在10 mg / L时对油菜和n草根部的生长具有90-100％的抑制作用。此外，标题化合物4f，4g和4h在50 mg / L的浓度下对灰葡萄孢的抑制率为75–89％。
• 3-（1-氨基亚乙基）-6-甲基吡喃-2，4-二酮衍生物的合成及其作为除草剂的应用
  申请人：聊城大学

  公开号：CN111072615A

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明涉及一种3‑(1‑氨基亚乙基)‑6‑甲基吡喃‑2，4‑二酮衍生物的合成及应用。该类化合物的结构通式为(I)，R、R1如权利要求所定义。以各种苯酚和氯乙酸甲酯为原料，首先通过取代、水解，酰化反应得到各种苯氧乙酰氯，再通过与4‑羟基‑6‑甲基吡喃‑2‑酮缩合得到酯中间体，然后通过Fries重排反应合成得到了3‑(2‑芳氧乙酰基)‑4‑羟基‑6‑甲基吡喃‑2‑酮衍生物，最后经过席夫碱反应得到目标化合物3‑(1‑氨基亚乙基)‑6‑甲基吡喃‑2，4‑二酮衍生物。本发明还涉及3‑(1‑氨基亚乙基)‑6‑甲基吡喃‑2，4‑二酮衍生物在除草方面的应用。测试结果显示这类化合物对于油菜、苋菜和马塘具有良好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的除草剂。