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尿唑 | 3232-84-6

中文名称
尿唑
中文别名
1,2,4-三唑烷-3,5-二酮;脲唑;尿唑1,2,4-三唑烷-3,5-二酮
英文名称
urazole
英文别名
1,2,4-triazolidine-3,5-dione
尿唑化学式
CAS
3232-84-6
化学式
C2H3N3O2
mdl
——
分子量
101.065
InChiKey
UDATXMIGEVPXTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240-245 °C (lit.)
  • 沸点:
    189.39°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6252 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    遵循规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    存储于0-6°C阴凉干燥处。

SDS

SDS:728b2642f83910e646aaaab781a95718
查看
1.1 产品标识符
: 尿唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3N3O2
分子式
: 101.06 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 - 245 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法: 氯甲酸甲酯与尿素缩合成脲基甲酸甲酯,经水合肼环合成尿唑肼,最后以丙酮脱肼成尿唑,经重结晶而得成品。

合成制备方法: 氯甲酸甲酯与尿素缩合成脲基甲酸甲酯,经水合肼环合成尿唑肼,最后以丙酮脱肼成尿唑,经重结晶而得成品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pellizzari; Cuneo, Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 I, p. 510
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    缩二脲一水合肼 作用下, 生成 尿唑
    参考文献:
    名称:
    Stolle; Krauch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2>88, p. 312
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4,4'-联吡啶 、 cadmium(II) acetate dihydrate 在 尿唑 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 240.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    由氢键维持的刚性配体 Cd(II)-配位聚合物的活化形式的发光特性
    摘要:
    两种新的 Cd(II) 配位聚合物,即 {[Cd(BTC)(H 2 O)]∙0.5HBimb·2H 2 O} n (1)和 {[Cd 2 (CH 3 COO) 4 (4,4'- dpy) 2 ]∙H 2 O} n (2)使用极其通用的咪唑基N-供体配体、1,4-双[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯 (Bimb)、刚性1,3,5-苯三羧酸(H 3BTC) 和 4,4'-联吡啶 (4,4'-dpy) 在不同温度下与不同的金属盐。元素分析、变温光致发光和热稳定性用于表征这两种配位聚合物。单晶分析表明(1)是阴离子骨架,其中电荷中性由H 2 Bimb +2离子补偿,其中(2)是中性配合物。O H⋯O 氢键有助于将两个复合物中的维数从一维协调链提升到二维结构。复合物(1)和(2) 的合成和活化形式 (90 °C、180 °C 和 300 °C) 的固态发光光谱分别记录在 350 nm 和 330 nm
    DOI:
    10.1016/j.ica.2021.120660
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
    申请人:ANDERSON MARK B.
    公开号:US20100068197A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的,这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
  • Synthesis and anti-leishmanial activity of heterocyclic betulin derivatives
    作者:Sami Alakurtti、Tuomo Heiska、Alexandros Kiriazis、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Jari Yli-Kauhaluoma
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.01.003
    日期:2010.2
    Betulin, a naturally occurring abundant triterpene is converted in four steps to 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene. When various 4-substituted urazoles were oxidized to the corresponding urazines with iodobenzene diacetate in the presence of 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene, new heterocyclic betulin derivatives were produced. These betulin derivatives were examined in a microplate assay at 50 μM for
    桦木素,一种天然存在的丰富的三萜,可通过四个步骤转化为3,28-二-O-乙酰基acetyl- 12,18-二烯。在3,28-二-O-乙酰基lu- 12,18-二烯的存在下,用碘代苯二乙酸酯将各种4-取代的脲唑氧化为相应的脲嗪时,会生成新的杂环桦木衍生物。在微孔板分析中以50μM的浓度检测了这些betulin衍生物对抑制致死性内脏利什曼病的物种Leishmania donovani axenic amastigotes的生长的能力。胃肠道50测定最有效化合物的浓度(50%生长抑制的浓度),并评估其对人巨噬细胞THP-1的细胞毒性。还检查了对在巨噬细胞中生长的杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性。3,28-二-O-乙酰基lupa- 12,18-二烯和4-甲基尿嘧啶之间的杂环加合物是最有效的衍生物,其 对杜氏乳酸链球菌的GI 50 = 8.9μM。
  • Triazolopyridazine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04307094A1
    公开(公告)日:1981-12-22
    The present disclosure is directed to 1-substituted or unsubstituted lower alkylene, 5-carboxy, alkanoyloxy or carbamoyloxy triazolopyridazine derivatives, salts of the acids and pharmaceutically-acceptable bases thereof. The triazolopyridazine derivatives provided by the present invention are useful as angiotensin-related antihypertensive agents.
    本公开涉及1-取代或未取代的低碳烯烃,5-羧基,烷酰氧基或氨基氧基三唑吡啶衍生物,以及其酸盐和药用可接受的碱。本发明提供的三唑吡啶衍生物可用作与肾素相关的降压药物。
  • Through-Air Drying of Unbacked Tufted Carpets
    作者:H. Stephen Lee、Wallace W. Carr、Johannes Leisen、Haskell W. Beckham
    DOI:10.1177/004051750107100708
    日期:2001.7

    Magnetic resonance imaging (MRI) and a pilot-scale laboratory through-air dryer are used to study through-air drying of unbacked tufted nylon carpets. MRI is used to study the effect of the vacuum extraction procedure on local moisture distribution within the carpet and to measure local moisture profiles during through-air drying where airflow rate is held constant. The effects of several process and carpet construction parameters on drying are discussed.

    使用磁共振成像(MRI)和试验规模的透气式干燥机来研究未支撑的绒面尼龙地毯的透气式干燥。 MRI用于研究真空抽提程序对地毯内部局部湿度分布的影响,并在透气式干燥过程中测量局部湿度剖面,其中气流速率保持恒定。讨论了几种工艺和地毯结构参数对干燥的影响。
  • Improved synthesis of 1,2,4-triazoline-3,5-dione derivatives of ergosterol and a new method for their reconversion to ergosterol
    作者:Derek H.R. Barton、Xavier Lusinchi、Jesús Sandoval Ramírez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88078-8
    日期:1983.1
    The ergosterol diene system reacts in excellent yield with a series of 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones generated by in situ oxidation of the appropriate hydrazides with phenylseleninic anhydride or phenylseleninic acid. Diaryltelluroxide and diphenylselenoxide are also efficient oxdants. The diene system can be smoothly regenerated by alkaline hydrolysis.
    麦角固醇二烯系统以优异的产率与一系列的4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应,所述一系列的4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮是通过适当的酰肼与苯硒酸二酐或苯基硒酸的原位氧化而生成的。二芳基四氢呋喃和二苯硒酸也是有效的氧化剂。二烯体系可以通过碱水解而平滑地再生。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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