尿嘧啶顺式二醇 | 3683-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 尿嘧啶顺式二醇
• 英文名称: trans-5,6-dihydroxydihydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5,6-trans-dihydroxy-5,6-dihydrouracil；trans Uracil 5,6-glycol；trans-uracil glycol；t-uracil glycol；uracil trans-diol；(5S,6S)-5,6-Dihydroxydihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；(5S,6S)-5,6-dihydroxy-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 3683-34-9；3952-56-5；20433-38-9；112419-41-7；112419-42-8
• 化学式: C₄H₆N₂O₄
• 分子量: 146.103
• InChiKey: NHOKUDODDWSIAJ-LWMBPPNESA-N

物化性质

• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 在 水 、 氧气 作用下， 生成 径尿酸 、 6-羟基二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮 、 1-formyl-5-hydroxyhydantoin 、 尿嘧啶顺式二醇
  参考文献：
  名称：

  Schuchmann, Man Nien; Sonntag, Clemens von, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 10, p. 1525 - 1532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic Photooxidation in Water by Polyoxotungstates: The Case of Uracil
  作者：Marcella Bonchio、Mauro Carraro、Valeria Conte、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1002/ejoc.200500418

  日期：2005.11

  Uracil photooxygenation occurs in acidic water (pH = 1) at 25°C, under oxygen (1 atm), irradiating with, lambda > 300 nm in the presence of selected polyoxometalates (POM). A marked diversity of photocatalytic behavior is registered for different PONIs in terms of oxidation rate and selectivity. H3PW12O40 (PW12) appears to be the most reactive photocatalyst, by far superior to isostructural complexes

  尿嘧啶光氧化发生在酸性水 (pH = 1) 中，温度为 25°C，在氧气 (1 atm) 下，在选定的多金属氧酸盐 (POM) 存在下，λ > 300 nm。就氧化速率和选择性而言，不同 PONI 的光催化行为具有显着多样性。H3PW12O40 (PW12) 似乎是反应性最强的光催化剂，远远优于同构配合物，导致产物分布典型的 OHcenter 点主导氧化，而 Na4W10O32 (W-10) 和 Na-12[WZn3(H2O)(2) (ZnW9O34)(2)] (Zn5W19) 表现出对尿嘧啶乙二醇的优先反应性。对目标中间体和模型二醇进行的动力学研究和自由基清除剂探针突出了三种配合物光催化机制的显着差异。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，
• Reactions of some free radicals derived from uracil with nickel(II) compounds
  作者：Sudhindra N. Bhattacharyya、Parikshit C. Mandal

  DOI：10.1039/f19848001205

  日期：——

  Reactions of NiII compounds with the transient adducts of uracil, viz. U– and UOH, have been studied in the steady-state radiolysis of uracil in the presence of different NiII species, e.g. NiSO4, NiIIEDTA, NiIINTA, NiIIIDA and NiII(IDA)2. The U– radicals formed by the reaction of uracil with e–aq transfer an electron to the NiII species. The redox behaviour of UOH radicals has been investigated by

  Ni II化合物与尿嘧啶的瞬时加合物的反应，即。在不同Ni II物种（例如NiSO 4，Ni II EDTA，Ni II NTA，Ni II IDA和Ni II（IDA）2）存在下，在尿嘧啶的稳态辐射分解中研究了U –和UOH 。在U -尿嘧啶与e的反应形成的自由基-水溶液转移的电子与Ni II物种。通过遵循Ni II的配体降解产物研究了UOH自由基的氧化还原行为配合物和碱的降解。配体降解产物，例如甲醛和乙二酸，是由于金属配合物被C 6 -UOH自由基氧化为Ni III所引起的降解。与Cu II或Fe III离子不同，Ni II离子对尿嘧啶的放射敏感性影响很小。金属离子的放射增敏能力，取决于从UOH到金属离子的电子转移，与金属离子对M n + / M （n –1）+的氧化还原电位相关。
• Analysis of radiolysis products of aqueous uracil + N2O solutions
  作者：Khondoker M. Idris Ali、George Scholes

  DOI：10.1039/f19807600449

  日期：——

  Various products from the irradiation of solutions of uracil + N2O with 60Co gamma rays were separated by paper chromatographic technique using 14C labelled materials. Identity of the isolated products was investigated by spectrophotometric and kinetic decomposition studies. Thus at least eight radiolytic products of uracil such as cis- and trans-uracil glycols, 5-hydroxy-6-hydro and 6-hydroxy-5-hydro

  使用14 C标记材料通过纸色谱技术分离尿嘧啶+ N 2 O溶液和60 Coγ射线辐照产生的各种产物。通过分光光度法和动力学分解研究研究了分离产物的身份。因此，鉴定了至少八个尿嘧啶的放射分解产物，例如顺式和反式尿嘧啶二醇，5-羟基-6-氢和6-羟基-5-氢化合物，异巴比妥酸和三个二聚体产物。在不同的pH值下测定了这些产物的产率。实现了良好的物料质量平衡；讨论了涉及的机制。
• Effect of copper(II) ions on the γ-radiolysis of uracil
  作者：Sudhindra N. Bhattacharyya、Parikshit C. Mandal

  DOI：10.1039/f19837902613

  日期：——

  Radiation sensitization of uracil (Ura) by CuII ions has been investigated using cobalt-60 γ-rays. In N2O-saturated solution, when no additive is present, the base degradation yield, G(– Ura), is only ca. 3.3, but when CuII ions are added in either a free or complexed state to the solution before irradiation, G(– Ura) is found to increase to ca. 5.1. The enhanced degradation of the base is derived

  用Cu尿嘧啶（URA）的辐射敏化II离子已经使用钴-60调查γ射线。在N 2 O饱和溶液中，当不存在任何添加剂时，碱降解产率G（– Ura）仅约为。3.3，但是当Cu II离子以游离态或络合态添加到溶液中，然后再进行辐照时，发现G（– Ura）增至约0.5。5.1。碱的增强降解源自氧化的瞬态，例如UraOH +，尽管所有主要的初级加合物都将Cu II还原为Cu I，例如UraH，UraOH和Ura –。乙二醇和异巴比妥酸是辐射分解的主要产物，它们来自氧化的UraOH +物种。当以相对高的吸收剂量进行辐射分解时，还以高收率检测到羟基二氢尿嘧啶及其二聚体。这些产物的形成归因于UraOH和Cu I之间的二次反应，该二次反应通过Cu-C键的中间形成而进行。
• Wagner, J. R., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1994, vol. 91, # 7/8, p. 1280 - 1286
  作者：Wagner, J. R.

  DOI：——

  日期：——