(2-氯苯甲酰基)环丙胺 | 88229-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苯甲酰基)环丙胺
• 英文名称: (2-chlorobenzoyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclopropylbenzamide
• CAS: 88229-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• mdl: MFCD01337418
• 分子量: 195.648
• InChiKey: VMRXNYYUXQFGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯甲酰基)环丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-氯苄基)(环丙基)胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE

  摘要：

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2004002957A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 (2-氯苯甲酰基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基苯甲酰胺的开环：通过C（sp 3）–H官能化合成苯并[ c ]氮杂-1-酮

  摘要：

  通过新颖的钯催化，银促进的环丙基苯甲酰胺的分子内环化反应，合成了许多难以获得的苯并[ c ]氮杂-1-酮。这种生物学上重要的分子类别是从容易获得的起始原料以高效且高产的方式制备的。芳基溴化物和碘化物都是有效的转化底物。机理研究表明，该反应通过环丙基C（sp 3）–H裂解步骤进行，然后进行开环，去质子化和还原消除反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.080

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150158864A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Electrochemical Ring-Opening of Cyclopropylamides with Alcohols toward the Synthesis of 1,3-Oxazines
  作者：Peng-Cheng Xu、Shencheng Qian、Xiangtai Meng、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03537

  日期：2024.4.12

  An electrochemical method is presented to construct 1,3-oxazines by the oxidative ring-opening of cyclopropylamides with alcohols. This method avoids the use of external oxidants and thus shows good functional group tolerance. The substrate scope covers primary, secondary, and tertiary alcohols as well as (hetero)aryl amide-substituted cyclopropanes.

  提出了一种通过环丙酰胺与醇的氧化开环构建 1,3-恶嗪的电化学方法。该方法避免了外部氧化剂的使用，因此表现出良好的官能团耐受性。底物范围涵盖伯醇、仲醇和叔醇以及（杂）芳基酰胺取代的环丙烷。
• Potential central nervous system active agents. 3. Synthesis of some substituted benzamides and phenylacetamides
  作者：Vincent C. Agwada

  DOI：10.1021/je00036a040

  日期：1984.4
• AGWADA, V. C, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 2, 231-235
  作者：AGWADA, V. C

  DOI：——

  日期：——
• US9617258B2
  申请人：——

  公开号：US9617258B2

  公开（公告）日：2017-04-11