(2-氰乙基)三乙氧基硅烷 | 919-31-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (2-氰乙基)三乙氧基硅烷
• 中文别名: 2-氰基乙基三乙氧基硅烷；2-氰乙基三乙氧硅烷；3-三乙氧硅基丙腈；3-(三乙氧基硅)丙腈
• 英文名称: 2-cyanoethyltriethoxysilane
• 英文别名: 3-(triethoxysilyl)propionitrile；Triethoxy-<2-cyan-ethyl>-silan；3-(triethoxysilyl)propanenitrile；cyanoethyl triethoxysilane；3-triethoxysilylpropanenitrile
• CAS: 919-31-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₃Si
• mdl: MFCD00019851
• 分子量: 217.34
• InChiKey: GBQYMXVQHATSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224 °C (lit.)
• 密度：
  0.979 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  212 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物、水分和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• RTECS号：
  VV2750000
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。应将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氰基乙基三乙氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2-Cyanoethyl)triethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2-Cyanoethyl)triethoxysilane
别名
: C9H19NO3Si
分子式
: 217.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Triethoxysilyl)propiononitrile
-
CAS 号 919-31-3
EC-编号 213-050-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
224 °C - lit.
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.979 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,630 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 5,795 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV2750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氰乙基)三乙氧基硅烷 在 镍 作用下， 生成 3-氨基丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Shiina; Kumada, Memoirs of the Faculty of Engineering, 1959, vol. 1, p. 1,6,11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷 生成 (2-氰乙基)三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-substituted aminoalkylsilanes

  摘要：

  通过一种选择性过程，可以获得N-取代氨基烷基硅烷，该过程包括在铑、铂和钯组成的异质氢化催化剂存在下，将氰基烷基硅烷与一级或二级胺反应。

  公开号：

  US04526996A1

文献信息

• Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
  作者：Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201504963

  日期：2015.9.21

  This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visible‐light photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular

  这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [（dF（CF 3）ppy）2（bpy）]（PF 6）（dF（CF 3）ppy = 2-（2,4-二氟苯基）-5-三氟甲基吡啶，bpy = bipyridine）作为催化光氧化剂，可以产生一系列的烷基，包括高反应性的伯基，并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法，斯特恩-沃尔默研究的基础上，并在计算的支持下，提出了一种机制，该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
• 一种氰乙基三乙氧基硅烷的制备方法
  申请人：荆州市江汉精细化工有限公司

  公开号：CN106674267B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及有机化学制备工艺领域，具体涉及一种氰乙基三乙氧基硅烷的制备方法。本发明是采用固载催化剂进行加成反应，主要是先将四乙氧基硅烷固载到4A分子筛上，通过水解在其上得到更多羟基，然后将钛离子固载在4A分子筛上，然后用助催化剂六甲基磷酰三胺除掉其中生成的盐酸；合成时采用混料进行进料反应，首先将催化剂和助催化剂一起投入反应釜内，混料通过固载催化剂进行加成反应，反应完后粗品可直接蒸馏得到99%以上的产品；本发明的产品摩尔收率可以达到94%以上；且固载催化剂，可重复使用，相对于现有方法合成的产品收率更高及产品质量更稳定，而且成本低、产能高、副产物少、设备要求低等优点，易工业化生产。
• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。
• 有機カーボネートの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021183566A

  公开（公告）日：2021-12-02

  【課題】二酸化炭素を原料とし、水を副生せずに、有機カーボネートを製造する方法を提供する。【解決手段】アルコキシシラン類と二酸化炭素とを反応させることを特徴とする、有機カーボネートの製造方法。【選択図】なし

  提供一种以二氧化碳为原料，在不产生水的情况下制造有机碳酸酯的方法。该制造方法的特征是将醚硅烷类物质与二氧化碳反应。【选择图】无
• Cyanoethylation of Trichlorosilane. II. α-Addition
  作者：Shunichi Nozakura、Shiro Konotsune

  DOI：10.1246/bcsj.29.326

  日期：1956.3

  Contrary to the case of β-cyanoethylation, α-cyanoethylation of trichlorosilane was found to take place in an autoclave in the presence of either pyridine or platinized asbestos. In the reactions in sealed glass tubes, on the other hand, stainless steel and pyridine, mono- and tetrapyridine nickel chloride, and nickel chloride pyridine hydrochloride complex were effective for the α-addition. An ionic

  与 β-氰乙基化的情况相反，发现三氯硅烷的 α-氰乙基化在吡啶或铂化石棉存在的情况下在高压釜中发生。另一方面，在密封玻璃管中的反应中，不锈钢和吡啶、单和四吡啶氯化镍、氯化镍和吡啶盐酸盐络合物对α-加成有效。提出了 α-氰乙基化的离子机制。α-氰乙基三氯硅烷的结构证明是通过将其与β-异构​​体的物理常数和化学行为进行比较而给出的。α-氰乙基-三乙氧基硅烷和-三甲基-硅烷由α-氰乙基-三氯硅烷制备并表征。

表征谱图