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(2-溴-4-甲基苯氧基)乙酸 | 25181-66-2

中文名称
(2-溴-4-甲基苯氧基)乙酸
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-4-methyl-phenoxy)-acetic acid
英文别名
O-(2-Brom-4-methyl-phenyl)-glykolsaeure;(2-Brom-4-methyl-phenoxy)-essigsaeure;(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetic acid;2-(2-bromo-4-methylphenoxy)acetic acid
(2-溴-4-甲基苯氧基)乙酸化学式
CAS
25181-66-2
化学式
C9H9BrO3
mdl
MFCD00029787
分子量
245.073
InChiKey
SIAQBSDQFZWINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c97d131e4d3efe4162cc11e70bd66e78
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclically bridged tricyclic β-lactames: A simple synthesis of 1,2,2a,8a-tetrahydro-3-oxa-1-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-ones
    摘要:
    The tricylic 3,4-bridged beta-lactames 7 and 8 containing a hetero atom as 3-substituent of the azetidin-2-one ring were synthesized by intramolecular radical cyclization using cis-substituted 3-(2-bromo-aryloxy)-azetidine-2-ones 6 as precursors. These precursors were generated by stereospecific acid chloride-imine reaction from the corresponding substituted (2-bromophenoxy)acetic acid chlorides 2 and imine 5.
    DOI:
    10.1007/bf00807565
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010092043A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.
    本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病(包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病)的Formula(I)的苯氧乙酸衍生物。
  • Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:Bolin Robert David
    公开号:US20060178532A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    提供以下式(1)化合物: 以及可药用的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
  • Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 4. Structure-activity relationships of benzyloxy and phenoxy acids
    作者:D. J. Abraham、P. E. Kennedy、A. S. Mehanna、D. C. Patwa、F. L. Williams
    DOI:10.1021/jm00374a006
    日期:1984.8
    small molecules, benzyloxy and phenoxy acids, as potent inhibitors of hemoglobin S (HbS) gelation. Structural modifications with a large number of each class confirm our earlier work that the highest activity is observed with compounds that contain dihalogenated aromatic rings with attached polar side chains. We have also found a halogenated aromatic malonic acid derivative to be quite active. Compounds
    在本文中,我们进一步确立了两类小分子,即苄氧基和苯氧基酸的活性,它们是血红蛋白S(HbS)凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰,这证实了我们较早的工作,即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白(Hb)功能的变构机制的影响进行了评论。
  • Design, synthesis and biological evaluation of oxime lacking Psammaplin inspired chemical libraries as anti-cancer agents
    作者:Srinivas Lavanya Kumar M、Kasim Ali、Priyank Chaturvedi、Sanjeev Meena、Dipak Datta、Gautam Panda
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129173
    日期:2021.2
  • ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1550662B1
    公开(公告)日:2012-07-04
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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