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尿苷 2',3'-环磷酸酯
尿苷 2',3'-环磷酸酯
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
尿苷 2',3'-环磷酸酯
中文别名
尿苷2',3'-环磷酸酯;尿苷2':3'-环单磷酸酯*钠
英文名称
sodium uridine-2',3'-cyclophosphate
英文别名
sodium;1-[(3aR,4R,6R,6aR)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]-2-oxopyrimidin-4-olate
CAS
——
化学式
C
9
H
10
N
2
O
8
P*Na
mdl
——
分子量
328.151
InChiKey
LXUDDBXIXSYSRT-IAIGYFSYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.32
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
138
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
尿嘧啶核苷
在
咪唑
、
磷二酰胺酸,单钠盐
、
水
作用下, 反应 720.0h, 以80%的产率得到尿苷 2',3'-环磷酸酯
参考文献:
名称:
Phosphorylation, oligomerization and self-assembly in water under potential prebiotic conditions
摘要:
在水的环境下对(前)生物底物进行磷酸化,是生命起源中的关键一步。以往的研究要么成功率有限,要么需要特殊环境,这些环境与后续产生相应寡聚体或更高层次结构不相容。在这里,我们证明了二氨基磷酸盐(DAP)——一种可能的前生物剂,由三聚磷酸盐产生——在不需要缩合剂的情况下,能够有效地在水溶性(溶液/膏状)条件下,对多种(前)生物构建单元(核苷/酸、氨基酸和脂质前体)进行(氨基)磷酸化。值得注意的是,更高层次的结构(寡核苷酸、肽和脂质体)在相同的磷酸化反应条件下形成。这种可能的前生物磷酸化过程在类似的反应条件下,可以在单一的水环境中实现三种(前)生物相关分子的系统化学及其寡聚体。在水中对(前)生物分子进行磷酸化一直是前生物化学长期追求的目标。现在,我们已经证明二氨基磷酸盐在水中对核苷、氨基酸和甘油/脂肪酸进行磷酸化的同时,也在同一反应混合物中形成更高层次的结构,如寡核苷酸、肽和脂质体。
DOI:
10.1038/nchem.2878
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