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(2-甲基-2-丙烯-1-基)琥珀酸酐 | 18908-20-8

中文名称
(2-甲基-2-丙烯-1-基)琥珀酸酐
中文别名
(2-甲基-2-丙烯基)琥珀酸酐;异丁烯基琥珀酸酐;(2-甲基-2-丙烯)琥珀酸酐
英文名称
2-methyl-2-propen-1-yl succinic anhydride
英文别名
methallyl-succinic acid-anhydride;Methallyl-bernsteinsaeure-anhydrid;(2-Methyl-2-propenyl)succinic Anhydride;3-(2-methylprop-2-enyl)oxolane-2,5-dione
(2-甲基-2-丙烯-1-基)琥珀酸酐化学式
CAS
18908-20-8
化学式
C8H10O3
mdl
MFCD00075477
分子量
154.166
InChiKey
ANPMHDUGFOMMJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58°C
  • 沸点:
    137°C 9mm
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2917190090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(以免分解)。

SDS

SDS:8c6d62d3dc1d6f54b4a282d8de61b801
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isobutenylsuccinic anhydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O3
分子式
: 154.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
ISOBUTENYLSUCCINIC ANHYDRIDE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18908-20-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
63 - 65 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
145 - 147 °C 在 19 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 碱金属, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-甲基-2-丙烯-1-基)琥珀酸酐 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢氧化钾盐酸羟胺氢气三乙胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 甲醇乙醚氯仿甲苯 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 232.0h, 生成 伊洛马司他
    参考文献:
    名称:
    Matrix Metalloproteinase Inhibitors:  A Structure−Activity Study
    摘要:
    Modifications around the dipeptide-mimetic core of a hydroxamic acid based matrix metalloproteinase inhibitor were studied. These variations incorporated a variety of natural, unnatural, and synthetic amino acids in addition to modifications of the P1' and P3' substituents. The results of this study indicate the following structural requirements: (1) Two key hydrogen bonds must be present between the enzyme and potent substrates. (2) Potent inhibitors must possess strong zinc-binding functionalities. (3) The potential importance of the hydrophobic group at position R3 as illustrated by its ability to impart greater relative potency against stromelysin when larger hydrophobic groups are used. (4) Requirements surrounding the nature of the amino acid appear to be more restrictive for stromelysin than for neutrophil collagenase, 72 kDa gelatinase, and 92 kDa gelatinase. These requirements may involve planar fused-ring aryl systems and possibly hydrogen-bonding capabilities.
    DOI:
    10.1021/jm970494j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
    摘要:
    本文揭示了一种合成的哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂,适用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病,包括皮肤疾病、角膜圆锥、再狭窄、类风湿性关节炎、创伤、癌症、血管生成和休克。
    公开号:
    US05892112A1
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文献信息

  • [EN] PRODUCTION OF SULFONYL AZIDE ANHYDRIDE<br/>[FR] PRODUCTION D'ANHYDRIDE D'AZOTURE DE SULFONYLE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2017223164A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present disclosure provides a process for producing an aliphatic sulfonyl azide anhydride and the resultant aliphatic sulfonyl azide anhydride composition. The process includes: (i) thio-acetoxylating an alkenyl carboxylic acid anhydride to form a thioacetate anhydride intermediate, (ii) oxy chlorinating the thioacetate anhydride intermediate to form a sulfonyl chlorideanhydride intermediate; and (iii) azidizing the sulfonyl chloride anhydride intermediate to form an aliphatic sulfonyl azide anhydride.
    本公开提供了一种生产脂肪族磺酰基叠氮酸酐及其组合物的方法。该方法包括:(i)硫代乙酰化烯丙基羧酸酐以形成硫代乙酸酐中间体,(ii)氧氯化硫代乙酸酐中间体以形成磺酰氯酸酐中间体;以及(iii)叠氮化磺酰氯酸酐中间体以形成脂肪族磺酰基叠氮酸酐。
  • Modified succinimides
    申请人:Chevron Research Company
    公开号:US04747965A1
    公开(公告)日:1988-05-31
    Disclosed are additives which are useful as dispersants in lubricating oils, gasolines, marine crankcase oils and hydraulic oils. In particular, disclosed are multiply adducted alkenyl or alkyl succinimides which contain carbamate functionalities.
    本发明涉及一种作为润滑油、汽油、船用曲轴箱油和液压油中分散剂有用的添加剂。具体而言,本发明涉及含有氨基甲酸酯官能团的多重加成的烯丙基或烷基琥珀酰亚胺。
  • Polymeric thiadiazole lubricant additive
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04618438A1
    公开(公告)日:1986-10-21
    Method of preparing an oil soluble lubricant additive composition which includes forming a stable reaction product of a polymer of 3,5-dimercapto-1,2,4-thiadiazole, a polyalkylene succinimide, a fatty acid, and a mercaptan of 8 to 15 carbon atoms.
    制备油溶性润滑剂添加剂组合物的方法包括形成3,5-二硫代唑聚合物、聚烷基琥珀酰亚胺、脂肪酸和8至15个碳原子的巯基化合物的稳定反应产物。
  • Synthetic matrix metalloprotease inhibitors and use thereof
    申请人:Glycomed Incorporated
    公开号:US05773438A1
    公开(公告)日:1998-06-30
    Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.
    公开了合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂,用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病,包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿性关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。
  • Composition and method for enhancing the stability of jet fuels
    申请人:Sawhney N. Kailash
    公开号:US20070094918A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    A composition comprising about 5 to about 95 weight percent of one or more dispersants selected from the group consisting of polyalkenyl substituted succinic acid esters and α-olefin maleic anhydride copolymers and mixtures thereof and about 0.1 to about 25 weight percent of one or more metal deactivators, method of using the composition to stabilize jet fuels and jet fuels comprising the composition.
    一种组合物,包括约5至约95重量百分比的一种或多种分散剂,所述分散剂选自聚烯烃取代琥珀酸酯和α-烯烃马来酸酐共聚物及其混合物,以及约0.1至约25重量百分比的一种或多种金属活性剂,使用该组合物稳定喷气燃料的方法和含有该组合物的喷气燃料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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