(2-甲氧基-5-硝基苯基)甲醇 | 5804-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-5-硝基苯基)甲醇
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrophenylmethanol
• 英文别名: 2-methoxy-5-nitrobenzyl alcohol；(2-Methoxy-5-nitrophenyl)methanol
• CAS: 5804-49-9
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: NDVYUOCVDRLAPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  363.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-5-硝基苯基)甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-(氯甲基)-1-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 20, p. 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2-甲氧基-5-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1

文献信息

• An Enzyme-Labile Safety Catch Linker for Synthesis on a Soluble Polymeric Support
  作者：Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<959::aid-chem959>3.0.co;2-k

  日期：2001.3.2

  allow release of the desired products from the solid support under very mild conditions is of great interest in organic synthesis and combinatorial chemistry. We describe an enzyme-labile safety-catch linker which releases alcohols and amines through i) enzymatic cleavage of an amino group and ii) subsequent lactam formation. The linker group was investigated on different polymeric supports: TentaGel

  在有机合成和组合化学中，对在各种反应条件下稳定并能在非常温和的条件下从固体载体中释放所需产物的新型且广泛适用的连接基团的开发非常感兴趣。我们描述了一种酶不稳定的安全捕捉连接物，其通过以下步骤释放醇和胺：i）氨基的酶促裂解和ii）随后的内酰胺形成。在不同的聚合物载体：TentaGel上研究了连接基团。PEGA，CPG珠和可溶性聚合物POE-6000。通过青霉素G酰基转移酶催化的苯基乙酰胺的裂解和释放的苄胺对邻位邻酯的攻击，从这些接头-聚合物共轭物中释放出2-甲氧基-5-硝基苄醇。模型研究表明，只有在可溶性POE-6000共轭物的情况下，才能实现高产率的裂解。在其他固体支持物的情况下，酶不能进入聚合物基质的内部。研究了POE-6000接头共轭物在Pd0催化的Heck-，Suzuki-和Sonogashira反应以及Mitsunobu反应和环加成反应中各种酯的应用。这些研究证明，该接头在各种反应条件下均稳定，并且酶促方法可在pH
• N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05382590A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkoxycarbonyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, phenylalkyl, indanyl, cycloalkylalkyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, or R.sub.2 and R.sub.3 form a heterocycle together with the nitrogen atom to which they are attached, and R.sub.4 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl or quinolyl radical or a phenylamino radical in which the phenyl ring is unsubstituted or substituted, their preparation and medicaments containing them.

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或烷基、烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基、苯基烷基、茚基、环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团、萘基、吲哚基或喹啉基团或苯胺基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。
• Antimicrobial Activities of Monoesters of Succinic Acid
  作者：Muhammad Iqbal、Rubina Iqbal、Muhammad Bilal、Muhammad Akram、Imam Bakhsh Baloch、Musa Kaleem Baloch

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16959

  日期：——

  Present study describes the antimicrobial activities of the di- and tri-substituted benzyl monoesters (1-27) derived from succinic anhydride. The monoesters were screened against two fungi (C. albicans and A. niger) and two bacteria (E. coli, P. mirabilis) strains. All the compounds displayed bioactivity against screened microbes. However, the activities were dependent on the nature of the substituents. Zones of inhibition and minimum inhibitory concentrations (MICs) of the monoesters are reported. Chloramphenicol and ketoconazole were used as standard antibacterial and antifungal drugs respectively.

  本研究描述了由琥珀酸酐衍生的二取代和三取代苄基单酯（1-27）的抗微生物活性。对两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）以及两种细菌（大肠杆菌和变形杆菌）进行了筛选。所有化合物对筛选出的微生物均展示了生物活性。然而，这些活性依赖于取代基的性质。报告了单酯的抑制圈和最低抑菌浓度（MIC）。氯霉素和酮康唑分别用于对照抗菌和抗真菌药物。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VII. 2-Methyl- and 2-(substituted methyl)-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660000873

  日期：——

  Chloromethylation of p-nitrophenol or its alkyl ethers gave reactive 2-chloromethyl intermediates which have been converted into 2-hydroxymethyl-(VII), 2-mercaptomethyl-(II), or 2-aminomethyl-4-nitrophenyl ethers (X), and various acyl, alkyl, aryl, and sulphone derivatives. The amines (VIII) obtained on reduction have been studied as schistosomicides.

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。