2-methoxy-5-nitrobenzaldehyde methyl hemiacetal | 518058-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrobenzaldehyde methyl hemiacetal
• 英文别名: methoxy-(2-methoxy-5-nitrophenyl)methanol
• CAS: 518058-78-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: OKKKRARLBUEIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-nitrobenzaldehyde methyl hemiacetal 、 2-羟基-5-硝基苄醇 生成 (2-甲氧基-5-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade

  摘要：

  本发明涉及用于调节激酶级联中一个或多个组分的化合物和方法。

  公开号：

  US20080004241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄醇 、 溴甲苯 以84%的产率得到2-methoxy-5-nitrobenzaldehyde methyl hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them

  摘要：

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20030166615A1

文献信息

• Protection against and treatment of hearing loss
  申请人：Nicotera Thomas

  公开号：US20060172971A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides a method for protecting against or treating hearing loss in a subject. This method involves administering an effective amount of a protein tyrosine kinase inhibitor to the subject to protect against or to treat hearing loss.

  本发明提供了一种用于保护或治疗受试者听力丧失的方法。该方法涉及向受试者施用有效剂量的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以保护或治疗听力丧失。
• Protein kinase and phosphatase inhibitors
  申请人：The Research Foundation of The State University of New York

  公开号：US08088768B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。本发明提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。
• PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110028474A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
• US7427608B2
  申请人：——

  公开号：US7427608B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• US7772216B2
  申请人：——

  公开号：US7772216B2

  公开（公告）日：2010-08-10