(2-苯丙氧基)甲醇 | 112230-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-苯丙氧基)甲醇
• 英文名称: 2-propoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-propoxy-benzyl alcohol；ω-Oxy-2-propyloxy-toluol；2-Propyloxy-benzylalkohol；Saligenin-2-propylaether；2-Propoxy-benzylalkohol；(2-Propoxyphenyl)methanol
• CAS: 112230-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XUNHRWOLRPWIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯丙氧基)甲醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 o-Propoxy-benzylmalonsaeure
  参考文献：
  名称：

  337.氨基氧基衍生物。第五部分.2-取代的4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-1,3,5-三嗪的一些O-醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001829
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(2-苯丙氧基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用Pd / C（en）催化剂化学选择性控制芳族羰基和苄醇衍生物之间的氢化反应

  摘要：

  芳族酮和醛的氢解通过在Pd / C作为催化剂存在下形成中间体苄醇而非常顺利地得到相应的亚甲基化合物。因此，极其难于选择性地分离中间体苄醇。本文介绍了使用10％Pd / C（en）催化剂对芳族羰基化合物进行温和的化学选择性加氢制苯甲醇的方法，并将其应用于在苄基位置上存在苄醇官能团的情况下，在苄基位置进行化学选择性脱乙酰氧基化反应。分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00421-5

文献信息

• Chemoselective hydrogenation method catalyzed by Pd/C using diphenylsulfide as a reasonable catalyst poison
  作者：Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Yumi Miyakawa、Eri Ohashi、Tomoko Haga、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.094

  日期：2006.12

  using Pd/C, we investigated catalyst poison as a controller of the catalyst activity. We found that the addition of Ph2S (diphenylsulfide) to the Pd/C-catalyzed hydrogenation reaction mixture led to reasonable deactivation of Pd/C. By the use of the Pd/C–Ph2S catalytic system, olefins, acetylenes, and azides can be selectively reduced in the coexistence of aromatic carbonyls, aromatic halides, cyano

  尽管Pd / C是最有用的加氢催化剂之一，但Pd / C的高催化剂活性导致难以将其应用于不同类型的可还原官能团之间的化学选择性加氢。为了实现使用Pd / C进行化学选择性加氢，我们研究了催化剂毒物作为催化剂活性的控制剂。我们发现，向Pd / C催化的氢化反应混合物中添加Ph 2 S（二苯硫醚）可导致Pd / C合理失活。通过使用Pd / C–Ph 2 S催化体系，烯烃，乙炔和叠氮化物可以选择性地还原成芳族羰基，芳族卤化物，氰基，苄基酯和N-Cbz（苄氧羰基）保护基。本方法有望作为合成有机化学中通用和实用的化学选择性加氢方法。
• Highly chemoselective hydrogenation method using novel finely dispersed palladium catalyst on silk-fibroin: its preparation and activity
  作者：Takashi Ikawa、Hironao Sajiki、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.080

  日期：2005.2

  as a reductant at room temperature to be the Pd(0) complex. Pd/Fib catalyzed chemoselective hydrogenation of acetylenes, olefins and azides in the presence of aromatic ketones and aldehydes, halides, N-Cbz protective groups and benzyl esters which are readily hydrogenated using Pd/C or Pd/C(en) as a catalyst.

  通过将丝素蛋白浸入Pd（OAc）2的MeOH溶液中2天（在Ar气氛下）至4天（在空气中），制备钯-丝蛋白复合物（Pd / Fib ）。Pd（OAc）2逐渐被丝蛋白吸收，并在室温下以甲醇作为还原剂快速还原丝蛋白缀合的Pd（OAc）2，成为Pd（0）络合物。在芳族酮和醛，卤化物，N -Cbz保护基和苄基酯的存在下，Pd / Fib催化的乙炔，烯烃和叠氮化物的化学选择性加氢反应很容易使用Pd / C或Pd / C（en）作为催化剂进行氢化。
• Alpha-(2-alkoxyphenyl)-alpha-alkyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04895865A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to alpha-(2-alkoxyphenyl)-alpha-alkyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles and derivatives, their enantiomorphs, acid addition salts and metal salt complexes. These compounds, enantiomorphs, salts and complexes are highly active broad-spectrum systemic fungicides effective in controlling phytopathogenic fungi such as barley helminthosporium, cucumber downy mildew, cucumber powdery mildew, grape downy mildew, peanut cercospora, rice blast, wheat powdery mildew and wheat stem rust. The compounds have protective and curative activity against rice blast when they are applied foliarly or systemically and have superior residual activity against rice blast via foliar application.

  这项发明涉及α-(2-烷氧基苯基)-α-烷基-1H-1,2,4-三唑-1-丙腈及其衍生物，它们的对映体，酸盐和金属盐络合物。这些化合物，对映体，盐和络合物是高活性的广谱系统杀菌剂，对控制大麦谷物镰刀菌、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、葡萄霜霉病、花生锈病、水稻稻瘟病、小麦白粉病和小麦锈病等植物病原真菌有效。这些化合物在叶面或全株施用时对水稻稻瘟病具有保护和治疗活性，并且通过叶面施用具有优越的残留活性对抗水稻稻瘟病。
• Alpha-hydroxyethylphosphinates, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0093010A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  A compound of the formula: wherein X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a bromine atom and R is an alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkyl group, a lower alkylthio(lower)alkyl group, a phenoxy(lower)alkyl group, a phenylthio(lower)alkyl group, a phenyl(lower)al- koxy(lower)alkyl group, a phenyl(lower)alkylthio(lower)alkyl group, a lower cycloalkyl(lower)alkyl group, a lower alkyl-(lower)cycloalkyl group, a halo (lower)cycloalkyl group, a lower alkylthio(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower) cycloalkyl group, a lower cycloalkyl(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkoxy(lower)alkyl group, a phenyl (lower)alkyl group, a halophenyl(lower)alkyl group, a lower alkylphenyl(lower)alkyl group, a lower alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a phenxyphenyl(lower)alkyl group, a phenylphenyl(lower)alkyl group, a dihalopheny-I(lower)alkyl group, a di(lower)alkylphenyl (lower)alkyl group, a di(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a tri(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a naphthyl(lower)alkyl group or an anthracenyl(lower)alkyl group, which is useful as a fungicide.

  式的化合物： 其中 X 是氢原子、氯原子或溴原子，R 是烷基、低级卤代烷基、低级环烷基、低级烷氧基（低级）烷基、低级烷硫基（低级）烷基、苯氧基（低级）烷基、苯硫基（低级）烷基、苯基（低级）烷氧基（低级）烷基、苯基（低级）烷硫基（低级）烷基、低级环烷基（低级）烷基、低级烷基-（低级）环烷基、卤代（低级）环烷基、低级烷硫基（低级）环烷基、低级烷氧基（低级）环烷基、一个低级环烷基（低级）环烷基、一个低级烷氧基（低级）烷氧基（低级）烷基、一个苯基（低级）烷基、一个卤代苯基（低级）烷基、一个低级烷基苯基（低级）烷基、一个低级烷氧基苯基（低级）烷基、一个苯基氧基苯基（低级）烷基、苯基（低级）烷基、二卤苯基（低级）烷基、二（低级）烷基苯基（低级）烷基、二（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、三（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、萘基（低级）烷基或蒽（低级）烷基，可用作杀真菌剂。
• IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773219A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): [where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom, a methylene group or the following formula (II):         =N-OR1     (II)    Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):         -A-R2     (III) (where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group -NH-)] or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.

  由式(I)代表的特定咪唑喹啉衍生物： [其中 Q 代表任选取代的苯基、吡啶基或呋喃基；Y 代表氢原子或与 Z 合在一起时代表氧原子、亚甲基或下式（II）： =N-OR1 (II) Z 代表氢原子、羟甲基、羧甲基、2-氧代-1-吡咯烷基或下式 (III)： -A-R2 (III) (其中 A 代表氧原子、硫原子或基团 -NH-）]或此类衍生物的盐可抑制嗜酸性粒细胞的增加，可用作预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增加的疾病的药物。