2,3-二溴-2-甲基丙腈 | 28786-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,3-二溴-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2,3-dibromo-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2,3-dibromo-2-methyl-propionitrile；α,β-Dibrom-isobutyronitril；α,β-dibromomethacrylonitril；2,3-Dibromisobutyronitril
• CAS: 28786-90-5
• 化学式: C₄H₅Br₂N
• 分子量: 226.898
• InChiKey: DXHRQZSQIGGFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-2-甲基丙腈 在 poly(styrylmethylthiol) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到甲基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Poly(styrylmethylthiol) as an efficient debrominating reagent of 1,2-dibromides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94312-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯腈 在 溴 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3-二溴-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。

  公开号：

  EP1956009A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• Bieber, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 199,202
  作者：Bieber

  DOI：——

  日期：——
• Texier,F.; Bourgois,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 487 - 492
  作者：Texier,F.、Bourgois,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Yoshiwara, Nobutoshi; Tajima, Tadakuni, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1595 - 1596
  作者：Kashima, Choji、Yoshiwara, Nobutoshi、Tajima, Tadakuni、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Synthese von 3-Aminoisoxazolen1 und 3-Aminoisoxazolinen mit Hilfe von N-Hydroxyharnstoff
  作者：W. Kl�tzer、H. Bretschneider、E. Fitz、R. Reiner、G. Bader

  DOI：10.1007/bf00908555

  日期：——