(2E)-4-吡咯烷-1-基-2-丁烯酸 | 848133-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2E)-4-吡咯烷-1-基-2-丁烯酸
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoic acid
• CAS: 848133-09-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09038096
• 分子量: 155.197
• InChiKey: IVFIUBOAHQZQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-吡咯烷-1-基-2-丁烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{3-[(5-methanesulfinyl-2-{[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.52 g的产率得到(2E)-4-吡咯烷-1-基-2-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B

文献信息

• N-大环酰胺类化合物、其制备方法及其作为药物的应用
  申请人：成都凡诺西生物医药科技有限公司

  公开号：CN115490705A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明涉及具有结构通式(I)和结构通式(II)所示结构的N‑大环酰胺类化合物或其异构体、非对映体、对映体、前药、药学上可接受的盐，其中L、X、Y、Z、R1、A、B、C各自如本申请说明书中所定义。本发明还涉及具有结构通式(I)和结构通式(II)所示结构的N‑大环酰胺类化合物或其异构体、非对映体、对映体、前药、药学上可接受的盐在医药方面的应用，
• 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN104583195B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。