(2E,4E)-1-吡咯烷-1-基癸-2,4-二烯-1-酮 | 78910-33-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2E,4E)-1-吡咯烷-1-基癸-2,4-二烯-1-酮
• 中文别名: 假蕝亭碱
• 英文名称: sarmentine
• 英文别名: N-(2E,4E-decadienoyl)pyrrolidine；(2E,4E)-1-(Pyrrolidin-1-yl)deca-2,4-dien-1-one；(2E,4E)-1-pyrrolidin-1-yldeca-2,4-dien-1-one
• CAS: 78910-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: BFZBGTMIBOQWBA-HRCSPUOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.264 (est)
• 保留指数：
  2124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-1-吡咯烷-1-基癸-2,4-二烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(吡咯烷-1-基)癸-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Adesina; Adebayo; Adesina, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 9, p. 622 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酸乙酯 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2E,4E)-1-吡咯烷-1-基癸-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of unsaturated amide alkaloids from Piper spp: Exploring the scope of recent methodology

  摘要：

  Sakai芳基醛-环酮Aldol-Grob断裂序列被扩展到肉桂醛和环己酮，并将产物改造为吡啶碱类似物。研究了涉及肉桂醛的反应中取代基的影响。当环辛酮或环丁酮替代环己酮或环戊酮时，苯甲醛无法进行Aldol-断裂序列，对此失败的原因进行了研究。对吡哆醛-环丁酮Aldol-断裂产物进行了四碳Wittig同系化，这是通往碱类如retrofractamide A的假设路线，但该方法并不可行。相反，利用Lu和Trost最近披露的炔化学，对易得的吡哆醛-环戊酮产物进行了三碳同系化，以极高的总产率制备了这些碱类。炔异构化还被用于高效合成辣椒碱和几种其他非芳香2E,4E-二烯酸Piper酰胺类碱类。关键词：Piper、酰胺、碱类、杀虫剂、Aldol、断裂、肉桂醛、炔、氧化还原、异构化。

  DOI：

  10.1139/v96-046

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates via a double elimination reaction
  作者：Tadakatsu Mandai、Tadashi Moriyama、Koichiro Tsujimoto、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84052-6

  日期：1986.1

  Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates was achieved through a double elimination reaction of β-acetoxy sulfones.

  通过（β-乙酰氧基）砜的双重消除反应实现了（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯的高度立体选择性合成。
• A facile and highly stereoselective synthesis of (2E)-, (2E,4E)-unsaturated amides and related natural products
  作者：Y.Z. Huang、Shi Lilan、Yang Jianhua、Zhang Jingtao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96069-6

  日期：1987.1

  A facile synthesis of (2E)-, (2E, 4E)-unsaturated amides was achieved via arsonium bromides with high stereoselectivity. Its application to the synthesis of related natural products 4 and 5 is also reported.

  通过具有高立体选择性的溴化砷可以轻松合成（2E）-，（2E，4E）-不饱和酰胺。还报道了其在相关天然产物4和5的合成中的应用。
• Stereoselective synthesis of naturally occurring unsaturated amide alkaloids by a modified Ramberg–Bäcklund reaction
  作者：Yang Li、Yu Zhang、Zhi Huang、Xiaoping Cao、Kun Gao

  DOI：10.1139/v04-028

  日期：2004.5.1

  A convenient and rapid approach for the synthesis of naturally occurring unsaturated amide alkaloids 1a–1n by the recently developed one-flask Ramberg–Backlund reaction is described. The starting material was alcohol 3, which was transformed into thiolacetate 4 using the Mitsunobu reaction. In situ cleavage of acetyl moiety of 4, followed by alkylation of the resulting thiol with appropriate chloroacetamide

  描述了一种通过最近开发的单瓶 Ramberg??Backlund 反应合成天然存在的不饱和酰胺生物碱 1a??1n 的方便快捷的方法。起始原料是醇 3，使用 Mitsunobu 反应将其转化为硫代乙酸酯 4。4 的乙酰基部分的原位裂解，然后用合适的氯乙酰胺 5 将所得硫醇烷基化，提供硫化物 6。硫化物 6 氧化得到相应的砜 2。在氧化铝-存在下用二溴二氟甲烷处理砜 2二氯甲烷溶液中负载的氢氧化钾得到不饱和酰胺生物碱1a??1n。据我们所知，1e和1i的合成是首次报道。关键词：合成，不饱和酰胺生物碱，Ramberg??Backlund反应。
• USE OF SARMENTINE AND ITS ANALOGS FOR CONTROLLING PLANT PESTS
  申请人：Huang Huazhang

  公开号：US20110021358A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Methods and compositions for controlling plant pests, particularly weeds and/or plant phytopathogens using sarmentine and/or analogs thereof are disclosed.

  揭示了利用沙曼汀和/或其类似物控制植物害虫，特别是杂草和/或植物病原体的方法和组合物。
• (2E,4E)-5-Tosyl-2,4-pentadienamides: New dienic sulfones for the stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides
  作者：M.Carmen Bernabeu、Rafael Chinchilla、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00594-3

  日期：1995.5

  The iodosulfonylation of (2E)-pentadienamides 1 affords stereoselectively (2E,4E)-5-tosylpentenamides2. These dienic sulfones suffer nucleophilic vinylic substitution of the tosyl group by sodium thiolates and Grignard reagents to give regio- and stereo-selectively (2E,4E)-dienamides 3. This methodology has been applied to the synthesis of sarmentine (3bg) and an Achillea amide (3cg).

  （2 E）-戊二烯酰胺1的碘磺酰化可立体选择性地提供（2 E，4 E）-5-甲苯磺酰基戊烯酰胺2。这些二烯砜遭受硫醇钠和格利雅试剂的甲苯磺酰基的亲核乙烯基取代，以产生区域和立体选择性（2 E，4 E）-二酰胺3。该方法已应用于合成sarmentine（3bg）和Achillea amide（3cg）。