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(2R)-2-(2-甲基-2-丙基)-2-环氧乙烷甲酰胺 | 154078-97-4

中文名称
(2R)-2-(2-甲基-2-丙基)-2-环氧乙烷甲酰胺
中文别名
噁丙环甲酰胺,2-(1,1-二甲基乙基)-,(R)-(9CI)
英文名称
(R)-2-tert-Butyloxirane-2-carboxamide
英文别名
(2R)-2-Tert-butyloxirane-2-carboxamide
(2R)-2-(2-甲基-2-丙基)-2-环氧乙烷甲酰胺化学式
CAS
154078-97-4
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
GCLTZQOYEURTKI-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    269.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基氰化铝 、 (2R)-2-(2-甲基-2-丙基)-2-环氧乙烷甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以92%的产率得到(S)-2-cyanomethyl-3,3-dimethyl2-hydroxybutanamide
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereocontrolled hydrocyanation of chiral 2-alkylglycidamides with Et2AlCN: synthesis of enantiomerically pure mono- and disubstituted malic acid derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00272-0
  • 作为产物:
    描述:
    (S2,RS)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-2-<<(4-methylphenyl)sufinyl>methyl>butanamide 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 生成 (2R)-2-(2-甲基-2-丙基)-2-环氧乙烷甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    A new general method to obtain chiral 2-alkylglycidic acid derivatives: synthesis of methyl (R)-(+)-palmoxirate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00082a008
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文献信息

  • A new general method to obtain chiral 2-alkylglycidic acid derivatives: synthesis of methyl (R)-(+)-palmoxirate
    作者:Jose L. Garcia Ruano、Ana M. Martin Castro、Jesus H. Rodriguez
    DOI:10.1021/jo00082a008
    日期:1994.2
  • Regio- and stereocontrolled hydrocyanation of chiral 2-alkylglycidamides with Et2AlCN: synthesis of enantiomerically pure mono- and disubstituted malic acid derivatives
    作者:José L. Garcı́a Ruano、M.Ángeles Fernández-Ibáñez、Ana M. Martı́n Castro、Jesús H. Rodrı́guez Ramos、Ana C. Rubio Flamarique
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00272-0
    日期:2002.7
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