(2R)-2-氨基-2,3-二甲基-丁酰胺 | 90376-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-2-氨基-2,3-二甲基-丁酰胺
• 英文名称: (R)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide
• CAS: 90376-98-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: YCPQUHCGFDFLSI-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-氨基-2,3-二甲基-丁酰胺 在 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-amino-2,3-dimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  通过溶解a， a-二取代氨基酸酰胺的金属还原反应合成对映体纯的2,2-二取代-2-氨基乙醇

  摘要：

  对映体纯的2,2-二取代的2-氨基乙醇在65制备-通过还原的产率99％一，一个在回流的1-丙醇二取代使用液态钠金属氨基酸酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88344-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 生成 (2R)-2-氨基-2,3-二甲基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a049

文献信息

• Synthesis of dipeptides containing α-substituted amino acids; their use as chiral ligands in Lewis-acid-catalyzed reactions
  作者：Bernard Kaptein、Vania Monaco、Quirinus B. Broxterman、Hans E. Schoemaker、Johan Kamphuis

  DOI：10.1002/recl.19951140417

  日期：——

  Ochrobactrum anthropi NCIMB 40321, was used in the synthesis of dipeptides containing α-substituted amino acids. The 2-hydroxynaphthalene-1-carboxaldehyde Schiff bases of the dipeptides (1 and 2) were tested as Ti(IV) and Al(III) complexes in asymmetric Lewis-acid-catalyzed reactions. Only the Al(III) complex of 2 showed moderate enantioselectivity in the cyanation reaction of benzaldehyde with TMS-CN.

  L-α-甲基苯基丙氨酸，是通过用拟南芥（Ochrobactrum anthropi NCIMB 40321）的酰胺酶酶解相应的外消旋酰胺而制得的，用于合成含α-取代氨基酸的二肽。在不对称路易斯酸催化的反应中，对二肽（1和2）的2-羟基萘-1-甲醛Schiff碱作为Ti（IV）和Al（III）配合物进行了测试。仅在Al（III）络合物的2显示中等的对映选择性的苯甲醛与TMS-CN氰化反应。
• Copper(II) complexes containing chiral substituted 2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine ligands: Synthesis, X-ray structural studies and asymmetric catalysis
  作者：Miloš Sedlák、Pavel Drabina、Roman Keder、Jiří Hanusek、Ivana Císařová、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.056

  日期：2006.6

  New chiral N,N-bidentate ligands derived from substituted 2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridines have been prepared and characterised by means of 1H, 13C NMR spectroscopy and optical rotation. Their Cu(II) complexes were characterized by means of elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and MS. By means of X-ray diffraction, molecular geometry of the complex of 2-(1-me

  制备了由取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶衍生的新的手性N，N-双齿配体1 H，13 C NMR光谱和旋光度。通过元素分析，1 H NMR光谱和MS对它们的Cu（II）配合物进行了表征。通过X射线衍射，研究了2-（1-甲基-4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H测定了带有氯化铜（II）的-咪唑基-5-酮-2-基）吡啶。该络合物表现出两个正方形的异手性二聚体排列，在一个金字塔的基部具有一个末端和一个桥形成的氯原子和两个氮原子。这些金字塔的顶部由剩余的氯原子形成。制备的配合物催化亨利反应，总产率为41–97％，最大对映选择性超过19％。
• Highly Enantioselective Nitroaldol Reactions Catalyzed by Copper(II) Complexes Derived from Substituted 2-(Pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one Ligands
  作者：Illia Panov、Pavel Drabina、Zdeňka Padělková、Petr Šimůnek、Miloš Sedlák

  DOI：10.1021/jo200703j

  日期：2011.6.3

  prepared and characterized. The absolute configurations of individual ligands were determined by X-ray analysis or NOESY experiments. The Cu(II) complexes of the respective ligands were studied as enantioselective catalysts of the nitroaldol (Henry) reaction of aldehydes with nitromethane, giving the corresponding substituted 2-nitroalkanols. In the case of an anti arrangement of the imidazolidin-4-one

  十光学纯取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷-4-酮，1A - d，2A -图4a和图2b - 4 b，制备和表征。各个配体的绝对构型通过X射线分析或NOESY实验确定。研究了各个配体的Cu（II）配合物，作为醛与硝基甲烷的硝基羟醛（Henry）反应的对映选择性催化剂，得到了相应的取代的2-硝基链烷醇。在咪唑烷丁-4-酮环的反排列情况下，获得的结果为91–96％ee，而在顺式排列的情况下，观察到显着下降至25–27％ee。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016091845A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine-pyrazolines of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and r have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）所示的SMYD2抑制剂取代的氰胍基吡唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和r具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤疾病的预防和治疗中的应用。本发明还涉及将SMYD2抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育能力的控制。
• Process for the preparation of chiral imidazolinone herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05973154A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  There is provided a process for the preparation of essentially enantiomerically pure imidazolinone herbicides having the R-configuration via (R)2-amino-2,3-dimethylbutyramide.

  提供了一种制备基本对映纯的具有R构型的咪唑烷酮除草剂的方法，通过(R)2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺。