摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R)-2-氨基-1-茚满酮 | 223418-68-6

中文名称
(2R)-2-氨基-1-茚满酮
中文别名
3-氟丙烷-1,2-二胺
英文名称
(R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
(2R)-2-amino-2,3-dihydroinden-1-one
(2R)-2-氨基-1-茚满酮化学式
CAS
223418-68-6
化学式
C9H9NO
mdl
——
分子量
147.177
InChiKey
MFWNULQJIPYQAD-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((1H-inden-3-yl)oxy)-1,1-dimethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)silanamine 在 (2,6-bis(((R)-1-(mesitylamino)-1-oxopropan-2-yl)oxy)-phenyl)-λ3-iodanediyl diacetate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到(2R)-2-氨基-1-茚满酮
    参考文献:
    名称:
    通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化
    摘要:
    由于此类产品具有广泛的生物学重要性,因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”,我们在这里表明典型的亲核试剂,例如氧,氮,甚至碳亲核试剂,在将它们束缚到烯醇醚后,可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划,并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201400405
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Flexible Stereoselective Functionalizations of Ketones through Umpolung with Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Pushpak Mizar、Thomas Wirth
    DOI:10.1002/anie.201400405
    日期:2014.6.2
    The functionalization of carbonyl compounds in the α‐position has gathered much attention as a synthetic route because of the wide biological importance of such products. Through polarity reversal, or “umpolung”, we show here that typical nucleophiles, such as oxygen, nitrogen, and even carbon nucleophiles, can be used for addition reactions after tethering them to enol ethers. Our findings allow novel
    由于此类产品具有广泛的生物学重要性,因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”,我们在这里表明典型的亲核试剂,例如氧,氮,甚至碳亲核试剂,在将它们束缚到烯醇醚后,可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划,并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C