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(2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇 | 160821-26-1

中文名称
(2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(1-amino-2-hydroxyethyl)pyridine
英文别名
(R)-2-amino-2-(2'-pyridyl)-ethan-1-ol;(R)-2-amino-2-(2'-pyridyl)ethanol;(R)-2-Amino-2-(2-pyridyl)ethanol;(2R)-2-amino-2-pyridin-2-ylethanol
(2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇化学式
CAS
160821-26-1
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
QHWDUHWJQCQQSH-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:43192a7042d8647130ebd266a2e17763
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基-三氟甲基苯(2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇吡啶 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到2-amino-N-(α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl)-2-(2'-pyridyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 12.1Synthesis of Optically Active 2-Amino-2-(2′-pyridyl)-1-alkanols from β-Hydroxy-α-amino Acids
    摘要:
    介绍了一类新型光学活性配体的合成,如题目所示的化合物。所有的多步程序均以L-丝氨酸和L-苏氨酸转化为适当的2,2-二甲基噁唑啉开始,随后将相应的腈转化为吡啶。这一反应序列在不损失对映纯度的情况下进行,并且整体上具有令人满意的产率。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25707
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-N-benzoyl-4-(2'-pyridyl)-1,3-oxazolidine 在 盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以80%的产率得到(2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    含有杂原子的手性配体:13.。旋光的4-(2'-吡啶基)-1,3-恶唑烷:一种改进的2-(2'-吡啶基)-2-氨基醇的合成
    摘要:
    提出了通过1,3-恶唑烷衍生物以对映体纯形式改进的2-(2'-吡啶基)-2-氨基醇1a和1b的合成。还报道了一些用于裂解恶唑烷环和去除N -Boc保护基的有效和选择性的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89356-x
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文献信息

  • Heterocyclic antiviral compounds
    申请人:Gabriel Stephen Deems
    公开号:US20090028818A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.
    这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前的衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿关节炎,固体器官移植排斥(移植物对宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
  • Synthesis, SAR and evaluation of [1,4′]-bipiperidinyl-4-yl-imidazolidin-2-one derivatives as novel CCR5 antagonists
    作者:David M. Rotstein、Stephen D. Gabriel、Nicole Manser、Lubov Filonova、Fernando Padilla、Surya Sankuratri、Changhua Ji、Andre deRosier、Marianna Dioszegi、Gabrielle Heilek、Andreas Jekle、Paul Weller、Pamela Berry
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.04.077
    日期:2010.6
    Elaboration of our previously disclosed spiropiperidine template led to the development of a series of novel CCR5 antagonists. Results of SAR exploration and preliminary lead characterization are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines
    作者:Giorgio Chelucci、M.Antonietta Cabras、Antonio Saba
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)86272-2
    日期:1994.10
    2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.
  • Conti Sandra, Cossu Sergio, Giacomelli Giampaolo, Falorni Massimo, Tetrahedron, 50 (1994) N 47, S 13493-13500
    作者:Conti Sandra, Cossu Sergio, Giacomelli Giampaolo, Falorni Massimo
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009013171A2
    公开(公告)日:2009-01-29
    This invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.
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