(2R)-2-氯丙酰氯 | 70110-25-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (2R)-2-氯丙酰氯
• 中文别名: D-2-氯代丙酰氯；D—2—氯丙酰氯；R-2-氯丙酰氯；D-2-氯丙酰氯
• 英文名称: (R)-2-chloropropionyl chloride
• 英文别名: D-2-chloropropionyl chloride；(R)-2-chloropropanoyl chloride；2-chloropropanoyl chloride；Propanoyl chloride, 2-chloro-, (2R)-；(2R)-2-chloropropanoyl chloride
• CAS: 70110-25-7
• 化学式: C₃H₄Cl₂O
• 分子量: 126.97
• InChiKey: JEQDSBVHLKBEIZ-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

制备方法

主要用于医药和染料。

用途简介

（该部分暂时没有内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-氯丙酰氯 生成 (2R)-2-(38Cl)chloranylpropan(38Cl)oyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BORKAR N.; LATIFI A. AKBAR; RACK E. P., J. CHEM. PHYS., 85,(1986) N 5, 3125-3126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基丙酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 (2R)-2-氯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Walker, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20200216470A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention provides processes for preparing 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, which are useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, intermediates thereof, and processes for preparing the intermediates. The present invention provides processes for preparing 3-[(3S, 4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile using salts of (3S,4R)-1-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane with organic acids.

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作Janus激酶（JAK）抑制剂，其中间体以及制备中间体的方法。本发明提供了使用（3S,4R）-1-苄基-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的盐与有机酸制备3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈的方法。
• [EN] OXADIAZASPIRO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DRUG ABUSE AND ADDICTION<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZASPIRO POUR LE TRAITEMENT DE L'ABUS DE DROGUES ET DE LA TOXICOMANIE
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017084752A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to oxadiazaspiro compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular against drug abuse and addiction.

  本发明涉及具有对西格玛（σ）受体具有药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的氧代二氮杂螺环化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于对抗药物滥用和成瘾。
• 一种D-2-氯丙酰氯的制备方法及D-2-氯丙酰氯
  申请人：四川新迪医药化工有限公司

  公开号：CN112479853B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明适用医药中间体合成技术领域，提供D‑2‑氯丙酰氯的制备方法及D‑2‑氯丙酰氯，包括：在反应容器中加入L‑乳酸乙酯以及催化剂，并在‑10～10℃下滴加氯化亚砜，升温至65～70℃进行保温反应；反应结束后，降温至10～30℃，经减压浓缩等处理后，得D‑2‑氯丙酸乙酯；进而加入树脂、无水甲酸以及水，升温至70～100℃，反应2～5h；反应结束后，降温至10～30℃，进行过滤、蒸馏处理，得D‑2‑氯丙酸；进而在0～5℃下滴加氯化亚砜，升温至45～65℃进行保温反应，经减压浓缩、蒸馏处理，即得。本发明实现了10公斤级规模化生产D‑2‑氯丙酰氯，高收率、高纯度、催化剂可循环利用，无需使用精馏设备。
• Discovery of EST73502, a Dual μ-Opioid Receptor Agonist and σ₁ Receptor Antagonist Clinical Candidate for the Treatment of Pain
  作者：Mónica García、Marina Virgili、Mònica Alonso、Carles Alegret、Joan Farran、Begoña Fernández、Magda Bordas、Rosalia Pascual、Javier Burgueño、Alba Vidal-Torres、Antonio R. Fernández de Henestrosa、Eva Ayet、Manuel Merlos、Jose Miguel Vela、Carlos R. Plata-Salamán、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01127

  日期：2020.12.24

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of 4-alkyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane derivatives as potent dual ligands for the σ1 receptor (σ1R) and the μ-opioid receptor (MOR) are reported. A lead optimization program over the initial 4-aryl analogues provided 4-alkyl derivatives with the desired functionality and good selectivity and ADME profiles. Compound 14u (EST73502) showed

  一系列新的 4-烷基-1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的合成和药理活性，作为 σ 1受体 (σ 1 R) 和 μ-阿片受体 (MOR) 的有效双配体）被报道。对初始 4-芳基类似物的先导优化程序提供了具有所需功能性和良好选择性和 ADME 特性的 4-烷基衍生物。化合物14u (EST73502) 在单次和重复给药后在急性和慢性疼痛动物模型中显示出 MOR 激动作用和 σ 1 R 拮抗作用以及有效的镇痛活性，与 MOR 激动剂羟考酮相当。与羟考酮相反， 14u产生镇痛活性，并减少阿片类药物引起的相关不良事件，如肠道运输抑制和纳洛酮诱发的阿片戒断行为症状。这些结果证明，MOR 的双重激动和 σ 1 R 拮抗可能是获得有效且更安全的镇痛药的有用策略，并且是选择14u作为治疗疼痛的临床候选药物的基础。
• Stereocontrolled Synthesis of Delgocitinib, a JAK Inhibitor for the Treatment of Atopic Dermatitis
  作者：Hiromu Takiguchi、Akinobu Higashi、Takashi Watanabe、Tsubasa Takeichi、Takahisa Shimazaki、Takashi Inaba

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00031

  日期：2021.2.19

  chiral spirodiamine core was selectively constructed by an intramolecular SN2 reaction of the suitably designed γ-lactone substrate and a few subsequent steps including a selective γ-lactone ring-opening reaction with potassium phthalimide, hydrazine-free mild dephthaloylation, and one-pot reduction of β- and γ-lactams. The route affords chemically and stereochemically pure delgocitinib in 39% yield

  本文报道了2020年批准用于治疗特应性皮炎的Janus激酶抑制剂delgocitinib的九步商业合成。其手性螺二胺核心是通过适当设计的γ-内酯底物和α-内酯分子的分子内S N 2反应选择性构建的。随后的步骤很少，包括与邻苯二甲酰亚胺钾的选择性γ-内酯开环反应，无肼的轻度脱酞酰化作用以及一锅还原β-和γ-内酰胺。该路线提供了化学和立体化学纯的delgocitinib，收率为39％。