(2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物 | 477600-71-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物
• 中文别名: (2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸&(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺；(2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺；(2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和 (3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物；(3R，4R)-1-苄基-N，4-二甲基哌啶-3-aMineheMi((2R，3R)-2,3-双((4-甲基苯甲酰基)氧基)琥珀酸酯)；“ 2-(((2R，4aS，6S，7R，8S，8aS)-7,8-双((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-6-((S，E)-1-；(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-哌啶甲胺与(2R,3R)-2,3-二对甲基苯甲酰氧基琥珀酸盐(2:1)
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine ((2R,3R)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinate) (2:1)
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine;(2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid
• CAS: 477600-71-8
• 化学式: C48H62N4O8
• 分子量: 823.0
• InChiKey: WGDVABTUJQIMJG-BKIDXARTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：(2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和 (3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物主要用于有机合成，适用于实验室研发过程以及化工医药合成等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 、 (2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物 在 4-氯吡咯并嘧啶 作用下， 以54的产率得到托法替布相关杂质22
  参考文献：
  名称：

  Crystalline 3-{4-methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propionitrile citrate

  摘要：

  本发明涉及3-{(3R,4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基]-哌啶-1-基}-3-氧代-丙腈单柠檬酸盐的新型非晶态和晶态形式，用作蛋白激酶抑制剂，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US06965027B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶 生成 (2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸和(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺的化合物
  参考文献：
  名称：

  Piperidine inhibitors of Janus kinase 3

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶酮酸酯类Janus激酶3活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US08299084B2

文献信息

• [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010123919A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to a new piperidine inhibitors of Janus Kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及一种新的吡啶啶酮抑制剂，用于抑制Janus Kinase 3活性，以及其制药组合物和使用方法。
• [EN] OPTICAL RESOLUTION OF (1-BENZYL-4-METHYLPIPERIDIN-3-YL) -METHYLAMINE AND THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF PYRROLO 2,3-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASES INHIBITORS<br/>[FR] RESOLUTION OPTIQUE DE (1-BENZYL-4-METHYLPIPERIDINE-3-YLE) METHYLAMINE ET SON UTILISATION POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE PYRROLO 2,3-PYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002096909A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  A method for resolving enantiomers of a compound containing the structure of the formula (I): wherein R4 or R5 may contain one or more asymmetric centers, by mixing a racemic mixture of enantiomers of a compound, containing the structure of said formula; in a solvent, with a resolving compound having a defined stereospecificity, to form a solution and with said resolving agent being capable of binding with at least one but not all of said enantiomers to form a precipitate, containing said at least one of said enantiomers in stereospecific form and collecting either the precipitate and purifying it or collecting the solution with contained other of said enantiomers and recrystalizing the enantiomer contained in said solution.

  一种用于分离含有公式（I）结构的化合物的对映异构体的方法，其中R4或R5可能包含一个或多个不对称中心，通过将含有该公式结构的化合物的对映异构体的混合物与一个具有定义的立体特异性的分离剂混合在溶剂中，形成溶液，所述分离剂能够与至少一个但不是全部的对映异构体结合形成沉淀，其中包含所述至少一个对映异构体的立体特异形式，并收集沉淀并纯化它，或收集所述溶液并重新结晶所述溶液中所含的其他对映异构体并分离所述溶液中所含的所述对映异构体。
• Chiral salt resolution
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07432370B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present application discloses compounds of the formula wherein R2 and R3 are as defined herein. The present application further discloses certain pyrrolol[2,3-d]pyrimidine compounds having the 3R,4R stereochemical configuration shown above. Corresponding pharmaceutical compositions and methods for the treatment or prevention of a disorder or condition selected from organ transplant rejection, xeno transplantation, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia and other autoimmune diseases are also disclosed.

  本申请披露了下列式中R2和R3的化合物，同时还披露了具有上述3R,4R立体化学构型的某些吡咯[2,3-d]嘧啶化合物。相应的药物组合物以及用于治疗或预防器官移植排斥、异种移植、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的方法也被披露。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE CRISTALLIN
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003048162A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention relates to a novel amorphous and crystallline forms of 3-(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propionitrile mono citrate salt, useful as inhibitors of protein kinases, and to their methods of preparation.

  本发明涉及一种新型非晶态和晶态的3-(3R,4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基]-哌啶-1-基}-3-氧代-丙腈单柠檬酸盐，用作蛋白激酶抑制剂，并涉及其制备方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。