(2R,3R)-2-甲基-3-吗啉甲醇 | 744196-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (2R,3R)-2-甲基-3-吗啉甲醇
• 中文别名: ((2R,3R)-2-甲基-3-羟甲基吗啉盐酸盐
• 英文名称: (2R,3R)-3-(hydroxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride
• 英文别名: ((2R,3R)-2-Methylmorpholin-3-yl)methanol hydrochloride；[(2R,3R)-2-methylmorpholin-3-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 744196-64-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: BYIGEAMZJNAXFT-KGZKBUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-4-benzyl-2-methylmorpholin-3-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到(2R,3R)-2-甲基-3-吗啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021