(2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇 | 276690-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-(-)-1-Benzyloxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctan-2,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S)-3,5-Dimethyl-1-(benzyloxy)-8-(4-methoxyphenoxy)-2,4-octanediol；(2R,3S,4S,5S)-8-(4-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyl-1-phenylmethoxyoctane-2,4-diol
• CAS: 276690-16-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: QDEPFOUVFJLBQN-PLWWPAAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(2R,3S,4S,5S)-(+)-1-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,2S)-(+)-[1-Ethyl-5-(4''-methoxyphenoxy)-2-methylpentylidene]-(2'-methoxymethylpyrrolidin-1'-yl)amine 在 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309
  作者：Enders, Dieter、Geibel, Gunter、Osborne, Simon

  DOI：——

  日期：——