(2S)-2-(喹啉-2-羰基氨基)丁二酸 | 168172-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-(喹啉-2-羰基氨基)丁二酸
• 英文名称: N-quinolinoyl-L-aspartic acid
• 英文别名: (S)-2-(Quinoline-2-carboxamido)succinic acid；(2S)-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanedioic acid
• CAS: 168172-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: XSTGJOKRGAVFTD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-isopropyl-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-carbazate 、 (2S)-2-(喹啉-2-羰基氨基)丁二酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(N-quinolinoyl-L-aspartyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 溴乙酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(喹啉-2-羰基氨基)乙酸 、 (2R)-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanedioic acid 、 (2S)-2-(喹啉-2-羰基氨基)丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective solid-phase synthesis of α-amino acid derivatives

  摘要：

  Wang-resin bound derivatives of glycine Schiff base esters are alkylated in the presence of quaternary ammonium salts derived from cinchonidine or cinchonine using phosphazene bases to give either enantiomer of the product a-amino acid derivatives in 51-89% ee. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. Keywords: Amino acids and derivatives, Enantiocontrol, Phase transfer, Solid-phase synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00211-2

文献信息

• Identification and use of protease inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0652009A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  β-amyloid peptide (βAF) production in cell culture and in vivo is inhibited by administering aspartyl protease inhibitors, particularly inhibitors of proteases of cathepsin D. Useful aspartyl protease inhibitors can be selected in a two-step assay, where test compounds are first screened for aspartyl protease inhibition activity in vitro in noncellular assays. Those test compounds which are found to display protease inhibition activity are then tested in cellular assays for βAP production inhibition. Those test compounds which are capable of inhibiting intracellular β-amyloid production may be incorporated in pharmaceutical compositions.

  β-淀粉样蛋白（βAF）在细胞培养和体内的产生受到阻断，通过给予天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是半胱氨酸蛋白酶D的抑制剂。有用的天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以在两步法测定中选择，其中首先在非细胞试验中筛选测试化合物是否具有体外天冬氨酸蛋白酶抑制活性。那些被发现具有蛋白酶抑制活性的测试化合物随后在细胞试验中进行βAP产生抑制的测试。那些能够抑制细胞内β-淀粉样蛋白产生的测试化合物可以被纳入药物组合物中。
• 抗病毒药物及其药物组合物
  申请人：赫斯（西安）生物科技有限公司

  公开号：CN104628771B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。
• Enantioselective solid-phase synthesis of α-amino acid derivatives
  作者：Martin J. O'Donnell、Francisca Delgado、Richard S. Pottorf

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00211-2

  日期：1999.5

  Wang-resin bound derivatives of glycine Schiff base esters are alkylated in the presence of quaternary ammonium salts derived from cinchonidine or cinchonine using phosphazene bases to give either enantiomer of the product a-amino acid derivatives in 51-89% ee. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. Keywords: Amino acids and derivatives, Enantiocontrol, Phase transfer, Solid-phase synthesis.