左旋甲状腺素EP杂质H | 2055-97-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 左旋甲状腺素EP杂质H
• 中文别名: 4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯甲酸
• 英文名称: 'Tetrajod-thyroameisensaeure'
• 英文别名: 4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-benzoic acid；4-(4-Hydroxy-3,5-dijod-phenoxy)-3,5-dijod-benzoesaeure；2.6.3'.5'-Tetrajod-4'-oxy-diphenylaether-carbonsaeure-(4)；3.5-Dijod-4-(3.5-dijod-4-oxy-phenoxy)-benzoesaeure；3,3',5,5'-Tetraiodothyroformic acid；4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodobenzoic acid
• CAS: 2055-97-2
• 化学式: C₁₃H₆I₄O₄
• 分子量: 733.806
• InChiKey: HKJUOMPYMPXLFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-239°C (dec.)
• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.830±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋甲状腺素EP杂质H 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-Hydroxy-3,5-diiod-phenoxy)-3,5-diiod-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇药。胸烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a013

文献信息

• Thioxanthine derivatives and their use as inhibitors of MPO
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08026244B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R1, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明涉及一种新型化合物的公开，其化学式为(I)，其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病、心脏和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病。
• Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO
  申请人：Tiden Anna-Karin

  公开号：US20090149475A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R 1 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明公开了新的化合物式（I），其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。
• Harington; Barger, Biochemical Journal, 1927, vol. 21, p. 179
  作者：Harington、Barger

  DOI：——

  日期：——
• Glucose-6-phosphate dehydrogenase conjugates, their preparation and use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0204523B1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US4847195A
  申请人：——

  公开号：US4847195A

  公开（公告）日：1989-07-11