(2S)-2-[[(2R)-2-氨基-3-硫基丙酰]氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酸 | 1089-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-[[(2R)-2-氨基-3-硫基丙酰]氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酸
• 中文别名: 半胱氨酸酪氨酸
• 英文名称: Cys-Tyr
• 英文别名: Cysteinyltyrosine；(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 1089-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: DSTWKJOBKSMVCV-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-2-氨基-3-硫基丙酰]氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酸 在 barium dihydroxide 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 锌 作用下， 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Harington; Pitt Rivers, Biochemical Journal, 1944, vol. 38, p. 417,419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]cysteinyltyrosine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-氨基-3-硫基丙酰]氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Harington; Pitt Rivers, Biochemical Journal, 1944, vol. 38, p. 417,419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Novel<scp>L</scp>-Amino Acid α-Ligases through Hidden Markov Model-Based Profile Analysis
  作者：Akihiro SENOO、Kazuhiko TABATA、Yoshiyuki YONETANI、Makoto YAGASAKI

  DOI：10.1271/bbb.90644

  日期：2010.2.23

  l-Amino acid α-ligase (Lal), catalyzing the formation of α-dipeptides from unprotected l-amino acids in an ATP-dependent manner, is used in cost-effective fermentative production of dipeptides. We searched for novel Lals by in silico screening using Hidden Markov Model-based profile analysis, and identified five novel Lals that showed low similarity and different substrate specificity from known Lals.

  l- 氨基酸 α-连接酶（Lal）以 ATP 依赖性方式催化未受保护的 l- 氨基酸形成 α-二肽，被用于经济高效的二肽发酵生产。我们利用基于隐马尔可夫模型的剖面分析方法，通过硅筛选寻找新型拉尔，结果发现了五种新型拉尔，它们与已知拉尔的相似性较低，底物特异性也不同。
• Protecting group free radical C–H trifluoromethylation of peptides
  作者：Naoko Ichiishi、John P. Caldwell、Melissa Lin、Wendy Zhong、Xiaohong Zhu、Eric Streckfuss、Hai-Young Kim、Craig A. Parish、Shane W. Krska

  DOI：10.1039/c8sc00368h

  日期：——

  approaches have been developed to effect the trifluoromethylation of aryl C–H bonds in native peptides either using stoichiometric oxidant or visible light photoredox catalysis. The reported methods are able to derivatize tyrosine and tryptophan sidechains under biocompatible conditions, and a number of examples are reported involving fully unprotected peptides with up to 51 amino acids. The development

  已经开发了两种基于自由基的方法，使用化学计量氧化剂或可见光光氧化还原催化来实现天然肽中芳基 C-H 键的三氟甲基化。所报道的方法能够在生物相容性条件下衍生化酪氨酸和色氨酸侧链，并且报道了许多涉及具有多达51个氨基酸的完全未受保护的肽的例子。这种化学的发展增加了越来越多的化学方法，用于选择性修饰复杂肽中的氨基酸残基。将三氟甲基直接掺入生物聚合物中可以研究一系列生物和生化系统，初步结果表明该方法可以扩展到掺入其他氟烷基用于生物共轭应用。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTANCE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2610338A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a medium suitable for animal cell culture, a culture method using the same, and the like. The present invention relates to a method for culturing animal cells having an ability to produce a substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione, a method for producing a substance by culturing animal cells having the ability to produce the substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione to produce and accumulate the substance in the culture, and collecting the substance from the culture, and a culture medium comprising an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione.

  本发明提供了一种适用于动物细胞培养的培养基、使用该培养基的培养方法等。本发明涉及一种培养具有产生物质的能力的动物细胞的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞；一种通过培养具有产生物质的能力的动物细胞来产生物质的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞、其中包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基中培养动物细胞，以在培养物中产生和积累该物质，并从培养物中收集该物质，以及包含有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基。
• Molecular vaccines for infectious disease
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10369204B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to methods for construction of pharmamers i.e. vaccine components characterized by their multimerization domain and the attached biologically active molecules, and their use in preparation of vaccines that contains the pharmamers alone or in combination with other molecules. The individual molecules of the construct can be bound to each other or the multimerization domain(s) by covalent or non-covalent bonds, directly or via linkers. The invention further relates to the use of such preparations in vaccine settings aimed to function as preventive/prophylactic or therapeutic vaccines in humans and animals.

  本发明涉及构建药剂的方法，即以其多聚化结构域和所附生物活性分子为特征的疫苗成分，以及将其用于制备单独含有药剂或与其他分子结合的疫苗。构建体的各个分子可以通过共价键或非共价键，直接或通过连接体相互结合或与多聚化结构域结合。本发明进一步涉及此类制剂在疫苗中的使用，旨在作为人类和动物的预防/预防性或治疗性疫苗。
• MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10611818B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to MHC-peptide complexes and uses thereof in the diagnosis of, treatment of or vaccination against a disease in an individual. More specifically the invention discloses MHC complexes comprising Mycobacterium tuberculosis antigenic peptides and uses there of.

  本发明涉及 MHC 肽复合物及其在个体疾病诊断、治疗或疫苗接种中的用途。更具体地说，本发明公开了包含结核分枝杆菌抗原肽的 MHC 复合物及其用途。