(2S)-2-丙基哌啶盐酸盐(1:1) | 15991-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-丙基哌啶盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 盐酸2-丙基哌啶
• 英文名称: 2-propylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: hydron;2-propylpiperidine;chloride
• CAS: 15991-59-0
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD00050919
• 分子量: 163.691
• InChiKey: JXBWZNQZRWZJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~210 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下存于惰性气体中保存。

制备方法与用途

盐酸conoine（2-丙基哌啶盐酸盐）是一种强效的烟碱受体激动剂，其EC50值为0.3 mM。研究显示，盐酸conoine具有急性毒性，其LD50值为7.7 mg/kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (2S)-2-丙基哌啶盐酸盐(1:1) 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-propylpiperidine-1-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20190185479A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-n-propylpiperidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 以85%的产率得到(2S)-2-丙基哌啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  内酰胺活化的内酰胺/酰胺的多功能一锅还原烷基化：应用于生物活性生物碱（±）-Bugagaine，（±）-Coniine，（+）-Preussin和（-）-Cassine的简明合成中

  摘要：

  直接输入：内酰胺的一锅法还原性烷基化/与格氏试剂的酰胺已经通过内酰胺/酰胺活化与TF实现2 O.这种方法将打开一个直接进入α -烷基化的胺。该方法的多功能性由生物活性生物碱（±）-古吉茄碱，（±）-芥子碱，（+）-普鲁素和（-）-酪氨酸的简明合成说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201002054

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Regio- and Stereoselective Alkylation of Pyridine-<i>N</i>-oxides: Synthesis of Substituted Piperidines and Pyridines
  作者：Deepak Kumar Barange、Magnus T. Johnson、Andrew G. Cairns、Roger Olsson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02667

  日期：2016.12.16

  Regio- and stereoselective addition of alkyl Grignard reagents to pyridine-N-oxides gave C2-alkylated N-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridines and trans-2,3-disubstituted N-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridines in good to excellent yields. These intermediates were aromatized or alternatively reduced in one-pot methodologies for efficient syntheses of alkylpyridines or piperidines, respectively. These reactions

  将烷基格氏试剂的区域和立体选择性加成到吡啶-N-氧化物上，得到C2-烷基化的N-羟基-1,2,5,6-四氢吡啶和反式-2,3-二取代的N-羟基-1,2,5， 6-四氢吡啶类化合物的产率高至优异。将这些中间体分别芳香化或一锅法还原，以分别有效地合成烷基吡啶或哌啶。这些反应具有广泛的底物范围和短的反应时间。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• A Direct and General Method for the Reductive Alkylation of Tertiary Lactams/Amides: Application to the Step Economical Synthesis of Alkaloid (−)-Morusimic Acid D
  作者：Kai-Jiong Xiao、Yu Wang、Ying-Hong Huang、Xiao-Gang Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/jo4007656

  日期：2013.9.6

  Full details of the direct and general method for the reductive alkylation of tertiary lactams and amides to give tertiary sec-alkylamines are presented. This one-pot method consists of in situ activation of a lactam or an amide with Tf2O/DTBMP, addition of a Grignard reagent, and reduction of the resulting iminium intermediates. Alkyl, benzyl, and aryl Grignard reagents and several reductants or reducing

  给出了直接和通用的方法将叔内酰胺和酰胺还原烷基化以得到叔仲烷基胺的全部细节。这种一锅法包括用Tf 2 O / DTBMP原位活化内酰胺或酰胺，添加格氏试剂和还原生成的亚胺中间体。烷基，苄基和芳基格氏试剂和几种还原剂或还原条件（LiAlH 4，NaBH 4，汉茨酯，Bu 3 SnH，Pd（OH）2 / C，H 2）可以有效地使用。取代的内酰胺的还原烷基化表现出良好至优异的1,3-不对称诱导，可在6：1（LiAlH 4），11：1（Et 3 SiH）和20：1（催化）中提供相应的二或三取代的吡咯烷/哌啶氢化）分别为顺/反非对映选择性。该方法的多功能性通过其在哌啶生物碱（-）-桑木酸的简明立体选择性合成中的应用得到证明。
• Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
  申请人：Fraser Oliver Matthew

  公开号：US20050113421A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.

  提供了一种方法，用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂，特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，来治疗非炎症性胃肠道疾病。