(2S)-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐 | 259868-83-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S)-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: S-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-pyrrolidin-2-ylacetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)acetate hydrochloride；methyl (S)-pyrrolidine-2-acetate hydrochloride；methyl 2-[(2S)-(pyrrolidin-2-yl)]acetate hydrochloride；methyl homoprolinate hydrochloride；methyl (2S)-2-pyrrolidinylacetate hydrochloride；methyl L-pyrrolidin-2-yl acetate hydrochloride；methyl 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]acetate;hydrochloride
• CAS: 259868-83-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: FECAUVOXGVMVNH-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  53℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对手性高脯酚及其衍生物催化二乙基锌对醛的对映选择性的系统研究

  摘要：

  在二乙基锌与醛的对映选择性加成反应中，系统地检测了高脯氨醇类似物（一类旋光性γ-氨基醇）。通过比较文献参考文献报道的这些γ-氨基醇与基于吡咯烷结构的β-氨基醇催化的结果，我们观察到，当氮和氧未被取代。在我们测试的高脯酚中，2b在加成反应中获得最佳结果（45-88％收率，44-81％ee）。据我们所知，2b被认为是基于吡咯烷骨架的最有效的γ-氨基醇催化剂之一。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21017
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)acetic acid trifluoroacetate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bip 方法，基于末端保护的 -Bip-Xaa*- 二肽中柔性联苯探针的诱导圆二色性，用于分配 β-氨基酸的绝对构型

  摘要：

  Bip 联苯核的诱导轴向手性 (2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-carb acid ) 末端保护的二肽 Boc-Bip-beta-Xaa*-OMe (beta-Xaa* = L-beta(3)-HAla, L-beta(3)-HVal, L-beta(3)-HLeu, L-beta(3)-HPro, trans-(1S,2S)-ACHC, trans-(1R,2R)-ACHC, trans-(1S,2S)-ACPC, trans-(1R,2R)-ACPC)在诱导圆二色性中，揭示了 Bip 方法在可靠和快速分配手性 β-氨基酸的绝对构型方面的有用性。值得注意的是，Bip 方法还应用于独特的自旋标记、环状、β-氨基酸顺式/反式-β-TOAC 和反式-POAC。特别是，这项研究允许分配后一种化合物的对映异构体的未知绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ja800059d

文献信息

• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods of treating disorders
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10081639B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to novel pyrimido-diazepinone compounds, methods of modulating protein kinases, including MPS1 (TTK), ERK5 (BMK1, MAPK7), polo kinase 1, 2, 3, or 4, Ack1, Ack2, Abl, DCAMKL1, ABL1, Abl mutants, DCAMKL2, ARK5, BRK, MKNK2, FGFR4, TNK1, PLK1, ULK2, PLK4, PRKD1, PRKD2, PRKD3, ROS1, RPS6KA6, TAOK1, TAOK3, TNK2, Bcr-Abl, GAK, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-H, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及新型嘧啶类二氮杂卓酮化合物、调节蛋白激酶的方法，包括MPS1（TTK）、ERK5（BMK1、MAPK7）、polo 激酶 1、2、3 或 4、Ack1、Ack2、Abl、DCAMKL1、ABL1、Abl 突变体、DCAMKL2、ARK5、BRK、MKNK2、FGFR4、TNK1、PLK1、ULK2、PLK4、PRKD1、PRKD2、PRKD3, ROS1, RPS6KA6, TAOK1, TAOK3, TNK2, Bcr-Abl, GAK, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB 和 TrkC。
• WO2007/28654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/127702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New highly potent GABA uptake inhibitors selective for GAT-1 and GAT-3 derived from (R)- and (S)-proline and homologous pyrrolidine-2-alkanoic acids
  作者：Günther H. Fülep、Cornelia E. Hoesl、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.019

  日期：2006.7

  We synthesized proline and pyrrolidine-2-alkanoic acid derivatives in their enantiomerically pure form and evaluated them for their affinity to the GABA transport proteins GAT-1 and GAT-3. Among the compounds presented herein, (R)-pyrrolidine-2-acetic acid (R)-4d substituted with a 2- [tris(4-methoxyphenyl)methoxy] ethyl residue at the nitrogen atom showed the highest affinity at GAT-3 (IC50 = 3.1 mu M) comparable with the well-known GAT-3 blocker (S)-SNAP-5114. Compound (R)-4d displayed excellent subtype selectivity for GAT-3 (GAT-3:GAT-1 = 20:1). (S)-2-pyrrolidineacetic acid derivatives (S)-4b provided with a 4,4-diphenylbut-3-en-1-yl moiety and (S)-4c substituted with a 4,4-[di(3-methylthiophen-2-yl)]phenylbut-3-en-l-yl residue at the nitrogen atom exhibited IC50 values of 0.396 mu M and 0.343 mu M at the GAT-1 protein, respectively. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.