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(2S)-2-氨基-3-吲唑-1-基丙酸 | 102293-15-2

中文名称
(2S)-2-氨基-3-吲唑-1-基丙酸
中文别名
——
英文名称
2-azaisotryptophan
英文别名
indazole;beta-1-Indazolealanine;(2S)-2-amino-3-indazol-1-ylpropanoic acid
(2S)-2-氨基-3-吲唑-1-基丙酸化学式
CAS
102293-15-2
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
VXGGDWZWROEXQG-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3ae7d672471538644d0240e6a43d61dd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-氨基-3-吲唑-1-基丙酸 在 L-amino acid oxidase from snake venom 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    含吲哚偶姻衍生物的化学酶促合成。
    摘要:
    含吲哚的偶姻要么是许多抗微生物/抗病毒天然产物的关键中间体,要么是生物活性分子合成的组成部分。因此,获得结构多样的含吲哚偶姻引起了相当大的关注。在这份报告中,我们提出了一项利用生物转化提供含有各种吲哚取代基的偶苷的初步研究。生物转化系统包含色氨酸合酶独立 β-亚基变体 PfTrpB6,由文献中的定向进化产生;市售的 L-氨基酸氧化酶 (LAAO);和二磷酸硫胺素 (ThDP) 依赖性酶 NzsH,编码在细菌咔唑生物碱天然产物新卡拉唑汀 A 的生物合成基因簇 (nzs) 中。前两种酶的利用,PfTrpB 变体和 LAAO,旨在提供结构多样的吲哚 3-丙酮酸酯衍生物作为供体底物,用于 NzsH 催化的生物转化以提供偶姻衍生物。我们的研究结果表明,NzsH 显示出相当大的底物特征,用于生产具有不同吲哚环系统的偶姻,这表明 NzsH 可以通过定向进化进一步探索作为潜在的生物催化剂,以提高未来的催化效率。
    DOI:
    10.3390/molecules28010354
  • 作为产物:
    描述:
    吲唑L-丝氨酸磷酸吡哆醛 、 tryptophan synthase standalone β-subunit from Pyrococcus furiosus 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 (2S)-2-氨基-3-吲唑-1-基丙酸
    参考文献:
    名称:
    含吲哚偶姻衍生物的化学酶促合成。
    摘要:
    含吲哚的偶姻要么是许多抗微生物/抗病毒天然产物的关键中间体,要么是生物活性分子合成的组成部分。因此,获得结构多样的含吲哚偶姻引起了相当大的关注。在这份报告中,我们提出了一项利用生物转化提供含有各种吲哚取代基的偶苷的初步研究。生物转化系统包含色氨酸合酶独立 β-亚基变体 PfTrpB6,由文献中的定向进化产生;市售的 L-氨基酸氧化酶 (LAAO);和二磷酸硫胺素 (ThDP) 依赖性酶 NzsH,编码在细菌咔唑生物碱天然产物新卡拉唑汀 A 的生物合成基因簇 (nzs) 中。前两种酶的利用,PfTrpB 变体和 LAAO,旨在提供结构多样的吲哚 3-丙酮酸酯衍生物作为供体底物,用于 NzsH 催化的生物转化以提供偶姻衍生物。我们的研究结果表明,NzsH 显示出相当大的底物特征,用于生产具有不同吲哚环系统的偶姻,这表明 NzsH 可以通过定向进化进一步探索作为潜在的生物催化剂,以提高未来的催化效率。
    DOI:
    10.3390/molecules28010354
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文献信息

  • Facile in Vitro Biocatalytic Production of Diverse Tryptamines
    作者:Allwin D. McDonald、Lydia J. Perkins、Andrew R. Buller
    DOI:10.1002/cbic.201900069
    日期:2019.8
    the product line: Tryptamines are important synthons in bioactive natural products, but general synthetic routes to tryptamine analogues are limited. We present a highly active and promiscuous biosynthetic cascade using an engineered tryptophan synthase (TrpB) and native tryptophan decarboxylase (TDC) capable of producing a diverse set of tryptamines from readily accessible indoles.
    产品线多样化:色胺是生物活性天然产物中的重要合成子,但色胺类似物的一般合成路线有限。我们提出了一种高度活跃且混杂的生物合成级联,使用工程色氨酸合酶(TrpB)和天然色氨酸脱羧酶(TDC),能够从容易获得的吲哚中产生多种色胺。
  • Directed evolution of the tryptophan synthase β-subunit for stand-alone function recapitulates allosteric activation
    作者:Andrew R. Buller、Sabine Brinkmann-Chen、David K. Romney、Michael Herger、Javier Murciano-Calles、Frances H. Arnold
    DOI:10.1073/pnas.1516401112
    日期:2015.11.24
    Significance

    Many enzymes perform desirable biochemical transformations, but are not suitable to use as biocatalysts outside of the cell. In particular, enzymes from heteromeric complexes typically have decreased activity when removed from their protein partners. We used directed evolution to restore the catalytic efficiency of the tryptophan synthase β-subunit (TrpB), which synthesizes l -tryptophan from l -serine and indole, surpassing the activity of the native complex. Experiments show that activating mutations promote catalysis through the same mechanism as partner protein binding, establishing that isolated subunits may be readily reactivated through directed evolution. Engineering TrpB for stand-alone function restored high activity with indole analogs, providing a simplified enzyme platform for the biocatalytic production of noncanonical amino acids.

    标题:重要性 许多酶执行令人满意的生化转化,但通常不适合在细胞外作为生物催化剂使用。特别是,异源复合物中的酶通常在与其蛋白质伙伴分离后活性降低。我们利用定向进化恢复色氨酸合成酶β亚基(TrpB)的催化效率,该亚基从丝氨酸和吲哚合成l-色氨酸,超越了天然复合物的活性。实验证明,激活突变通过与伙伴蛋白结合相同的机制促进催化,表明隔离的亚基可以通过定向进化轻松重新激活。将TrpB工程化为独立功能可恢复与吲哚类似物的高活性,为非规范氨基酸的生物催化生产提供了简化的酶平台。
  • Chemoenzymatic Synthesis of Indole-Containing Acyloin Derivatives
    作者:Saad Alrashdi、Federica Casolari、Aziz Alabed、Kwaku Kyeremeh、Hai Deng
    DOI:10.3390/molecules28010354
    日期:——
    neocarazostatin A. The utilization of the first two enzymes, the PfTrpB variant and LAAO, is designed to provide structurally diverse indole 3-pyruvate derivatives as donor substrates for NzsH-catalysed biotransformation to provide acyloin derivatives. Our results demonstrate that NzsH displays a considerable substrate profile toward donor substrates for production of acyloins with different indole ring
    含吲哚的偶姻要么是许多抗微生物/抗病毒天然产物的关键中间体,要么是生物活性分子合成的组成部分。因此,获得结构多样的含吲哚偶姻引起了相当大的关注。在这份报告中,我们提出了一项利用生物转化提供含有各种吲哚取代基的偶苷的初步研究。生物转化系统包含色氨酸合酶独立 β-亚基变体 PfTrpB6,由文献中的定向进化产生;市售的 L-氨基酸氧化酶 (LAAO);和二磷酸硫胺素 (ThDP) 依赖性酶 NzsH,编码在细菌咔唑生物碱天然产物新卡拉唑汀 A 的生物合成基因簇 (nzs) 中。前两种酶的利用,PfTrpB 变体和 LAAO,旨在提供结构多样的吲哚 3-丙酮酸酯衍生物作为供体底物,用于 NzsH 催化的生物转化以提供偶姻衍生物。我们的研究结果表明,NzsH 显示出相当大的底物特征,用于生产具有不同吲哚环系统的偶姻,这表明 NzsH 可以通过定向进化进一步探索作为潜在的生物催化剂,以提高未来的催化效率。
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