(2S)-3,3-二甲基-2-[[[[(1R,2R)-2-(2-甲基-5-苯基-1H-吡咯-1-基)环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,N-双(2-甲基丙基)丁酰胺 | 764650-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-3,3-二甲基-2-[[[[(1R,2R)-2-(2-甲基-5-苯基-1H-吡咯-1-基)环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,N-双(2-甲基丙基)丁酰胺
• 英文名称: (S,R,R)-N,N-diisobutyl-3,3-dimethyl-2-{3-[2-(2-methyl-5-phenyl-pyrrol-1-yl)-cyclohexyl]-thioureido}-butyramide
• 英文别名: (S,R,R)-N,N-diisobutyl-3,3-dimethyl-2-{3-[2-(2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]thioureido}butyramide；(2S)-3,3-Dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-(2-methyl-5-phenyl-1-pyrrolyl)cyclohexyl]thioureido]-N,N-bis(2-isobutyl)butanamide；(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-(2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]carbamothioylamino]-N,N-bis(2-methylpropyl)butanamide
• CAS: 764650-97-7
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄OS
• 分子量: 538.841
• InChiKey: RIAIKFUBJYQDBD-CRXYYGHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-147 °C
• 沸点：
  641.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,4-戊二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S)-3,3-二甲基-2-[[[[(1R,2R)-2-(2-甲基-5-苯基-1H-吡咯-1-基)环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,N-双(2-甲基丙基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  对映体硫脲催化的异喹啉的酰基-曼尼希反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502277
• 作为试剂：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 亚磷酸二苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (2S)-3,3-二甲基-2-[[[[(1R,2R)-2-(2-甲基-5-苯基-1H-吡咯-1-基)环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,N-双(2-甲基丙基)丁酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到diphenyl (2-nitro-1-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化的亚磷酸二苯酯向硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔加成反应†

  摘要：

  双功能 硫脲 催化对映体的迈克尔对映选择性迈克尔加成反应 亚磷酸二苯酯硝基烯烃。该方法提供了对映异构体富集的β-硝基膦酸酯的便捷途径，β-硝基膦酸酯是制备合成和生物学上有用的β-氨基膦酸的前体。DFT级别的计算计算会引起Re面对亚磷酸二苯酯对硝基烯烃的攻击，这为文献中这一鲜为人知的过程更新提供了光明。计算结果支持在最终加合物中获得的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c0ob01059f

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Acyl-Pictet−Spengler Reactions
  作者：Mark S. Taylor、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja046259p

  日期：2004.9.1

  The enantioselective cyclization of N-acyliminium ions generated in situ from tryptamine is promoted with high enantioselectivity by a new chiral thiourea catalyst. This represents the first successful system for asymmetric catalysis of the Pictet-Spengler reaction.
• Enantioselective Thiourea-Catalyzed Acyl-Mannich Reactions of Isoquinolines
  作者：Mark S. Taylor、Norihito Tokunaga、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200502277

  日期：2005.10.21