(2S)-5-(甲硫基)-3,4-二氢-2H-吡咯-2-羧酸 | 737724-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-5-(甲硫基)-3,4-二氢-2H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: (2S)-5-(Methylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-5-methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 737724-92-4
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.21
• InChiKey: PDVLNYBNRCYQME-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006065A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel amino-bicyclic pyrimidinone compounds of Formula (I): 1 or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or factor VIIa. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030064962A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates generally to a novel class of pyrimidinones of Formula (I): 1 that are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及一种新型的嘧啶酮类化合物，具有如下式（I）所示的结构，这些化合物可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地作为丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
• US6653295B2
  申请人：——

  公开号：US6653295B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US7094783B2
  申请人：——

  公开号：US7094783B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2002048116A2

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates generally to a novel class of pyrimidinones of Formula (I) that are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.