(2S)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸 | 80875-98-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: octahydroindole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-Octahydroindole-2-carboxylic acid；(2S)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 80875-98-5；186194-75-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CQYBNXGHMBNGCG-RRQHEKLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277°C
• 沸点：
  318.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（少量）、水（少量）
• LogP：
  0.3 at 25℃ and pH5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37,S37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

用途：该化合物可用作医药合成中间体，用于合成培垛普利（Perindopril）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸 以98的产率得到(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF SYNTHESISING (2S, 3AS, 7AS)-PERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID, AND USE THEREOF FOR SYNTHESIS OF PERINDOPRIL
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE (2S, 3As, 7aS)-PERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIQUE, ET APPLICATION A LA SYNTHESE DU PERINDOPRIL

  摘要：

  化合物式（1）及其与无机或有机酸或碱的加成盐的合成方法。应用于制备珀苯唑酯及其药用可接受的盐的合成。

  公开号：

  WO2005003091A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole-2-carboxylate 生成 (2S)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF SYNTHESISING (2S, 3AS, 7AS)-PERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID, AND USE THEREOF FOR SYNTHESIS OF PERINDOPRIL
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE (2S, 3As, 7aS)-PERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIQUE, ET APPLICATION A LA SYNTHESE DU PERINDOPRIL

  摘要：

  化合物式（1）及其与无机或有机酸或碱的加成盐的合成方法。应用于制备珀苯唑酯及其药用可接受的盐的合成。

  公开号：

  WO2005003091A1

文献信息

• [EN] ELASTASE-SUBSTRATE, PEPTIDE LINKER IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] SUBSTRAT POUR ÉLASTASE, IMMUNOCONJUGUÉS DE LIAISON PEPTIDIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226440A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising a cell-binding agent linked by conjugation to one or more immunostimulatory moieties where the linker is a substrate for elastase. The invention also provides immunostimulant intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  本发明提供了一种公式I的免疫偶联物，包括一个细胞结合剂通过偶联与一个或多个免疫刺激分子相连，其中连接器是弹性蛋白酶的底物。本发明还提供了一种包含反应性功能基团的免疫刺激中间体组合物。这样的中间体组合物适合作为通过连接器或连接部分形成免疫偶联物的底物。本发明进一步提供了使用免疫偶联物治疗癌症的方法。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• Antithrombotic diamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0796866A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  This invention relates to a compound of the Formula I         X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im     I (wherein X, Y, G and Im have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物：X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im（其中X、Y、G和Im的值在描述中定义），或其药用可接受的盐，制备该化合物或盐的过程和中间体，包括该化合物或盐的药物组合物以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药物使用方法。
• [EN] [B]-FUSED BICYCLIC PROLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING ARTHRITIC CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES [B]-FUSIONNES DE PROLINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES ETATS ARTHRITIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004092132A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to a compound which is [b]-fused bicyclic proline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt thereof, and methods of treating diseases, including, but not limited to, methods of preventing or inhibiting joint cartilage damage and preventing or treating diseases characterized by joint cartilage damage, joint inflammation, or joint pain. The [b]-fused bicyclic proline derivatives are compounds of Formula I as described above. Diseases characterized by joint cartilage damage or joint pain include, for example, osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis is also characterized by joint inflammation. This invention also relates to methods of synthesizing and preparing the [b]-fused bicyclic proline derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种[b]-融合双环脯氨酸衍生物，或其药用盐；包括该化合物或其盐的药物组合物；以及治疗疾病的方法，包括但不限于预防或抑制关节软骨损伤，预防或治疗以关节软骨损伤、关节炎或关节疼痛为特征的疾病的方法。[b]-融合双环脯氨酸衍生物是上述化合物的I式化合物。以关节软骨损伤或关节疼痛为特征的疾病包括骨关节炎和类风湿性关节炎。类风湿性关节炎也以关节炎为特征。该发明还涉及合成和制备[b]-融合双环脯氨酸衍生物或其药用盐的方法。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。