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(2S,3S)-3-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸 | 1007880-46-7

中文名称
(2S,3S)-3-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-hydroxy-2-((methoxycarbonyl)amino)butanoic acid
英文别名
(Methoxycarbonyl)-L-allothreonine;(2S,3S)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
(2S,3S)-3-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸化学式
CAS
1007880-46-7
化学式
C6H11NO5
mdl
——
分子量
177.157
InChiKey
QEIFWXUIJHFGPI-IMJSIDKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S)-3-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸 、 2,6-bis(2-((2S,3aS,6aS)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenylene tetrahydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以8.4%的产率得到dimethyl ((2S,2′S,3S,3′S)-((2S,2′S,3aS,3a′S,6aS,6a′S)-2,2′-(5,5′-(biphenylene-2,6-diyl )bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis-(hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-2,1(2H)-diyl))bis(3-hydroxy-1-oxobutane-2,1-diyl))dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    GSK2818713,一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂,具有广泛的基因型覆盖率。
    摘要:
    泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现,这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂,其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV,13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质,合适的药代动力学,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b02176
  • 作为产物:
    描述:
    L-别苏氨酸 以0.139 g (17%)的产率得到(2S,3S)-3-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    Anti-Viral Compounds
    摘要:
    本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物,以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    US20100267634A1
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Belema Makonen
    公开号:US20100080772A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011059850A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
  • [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010017401A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:McKINNELL Robert Murray
    公开号:US20120114600A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明提供了以下式(I)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用可接受盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009102325A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物式(I),组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
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