(2S,4R)-1-苯甲酰基-4-氯吡咯烷-2-羧酸 | 120807-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-1-苯甲酰基-4-氯吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (trans)-1-benzoyl-4-chloro-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-1-benzoyl-4-chloropyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 120807-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: LELHSUBYVBUDEL-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 Acetone cardice 、 (2S,4R)-1-苯甲酰基-4-氯吡咯烷-2-羧酸 、 噻吩 在 氮 作用下， 反应 5.5h， 生成 反式-1-苯甲酰-4-苯基-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (trans)-4-phenyl-L-proline derivatives

  摘要：

  提供了一种制备（反式）4-苯基-L-脯氨酸衍生物的过程，具有优异的立体特异性，这些衍生物在制备某些ACE抑制剂时非常有用，该过程涉及将结构为##STR1##的脯氨酸衍生物与芳香族亲核试剂反应，其中R是氮保护基，R.sub.1是H，芳基，芳基烷基或较低的烷基，X是如氟，烷基磺酸盐，芳基磺酸盐或环烷基磺酸盐等离子基，反应时在Lewis酸（如AlCl.sub.3）的存在下形成结构为##STR2##的（反式）4-苯基-L-脯氨酸衍生物。

  公开号：

  US04912231A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-苯甲酰基-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-苯甲酰基-4-氯吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  立体定向的弗瑞德-福尔斯（Friedel）-将苯与4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸进行烷基化。4-苯基脯氨酸的新合成

  摘要：

  在AlCl 3存在下，苯与顺-和反-N-苯甲酰基-4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸（11和12）反应，可立体定向生成相应的反-和顺式-4-苯基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88775-4

文献信息

• US4912231A
  申请人：——

  公开号：US4912231A

  公开（公告）日：1990-03-27