(2S,4R)-1-苯甲酰基-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 | 120851-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-1-苯甲酰基-4-苯基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (2S,4R)-1-Benzoyl-4-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-1-benzoyl-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 120851-72-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: NJMASXVCJXPDME-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138.5 °C
• 沸点：
  518.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-4-[(甲基磺酰基)氧基]-L-脯氨酸 、 杜瓦苯 生成 (2S,4R)-1-苯甲酰基-4-苯基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  KRONENTHAL, DAVID;KUESTER, PAULA L.;MUELLER, RICHARD H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific friedel-crafts alkylation of benzene with 4-mesyloxy-L-prolines. A new synthesis of 4-phenylprolines
  作者：D.R. Kronenthal、R.H. Mueller、P.L. Kuester、T.P. Kissick、E.J. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88775-4

  日期：1990.1

  The reaction of benzene with cis- and trans-N-benzoyl-4-mesyloxy-L-proline (11 and 12) in the presence of AlCl3 stereospecifically produces the corresponding trans- and cis-4-phenylproline derivatives.

  在AlCl 3存在下，苯与顺-和反-N-苯甲酰基-4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸（11和12）反应，可立体定向生成相应的反-和顺式-4-苯基脯氨酸衍生物。
• KRONENTHAL, DAVID;KUESTER, PAULA L.;MUELLER, RICHARD H.
  作者：KRONENTHAL, DAVID、KUESTER, PAULA L.、MUELLER, RICHARD H.

  DOI：——

  日期：——
• US4912231A
  申请人：——

  公开号：US4912231A

  公开（公告）日：1990-03-27