(2α,3α,5α,22R,23R)-2,3,22,23-四羟基豆甾烷-6-酮 | 222631-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2α,3α,5α,22R,23R)-2,3,22,23-四羟基豆甾烷-6-酮
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-D-allo-heptononitrile
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,4R,5R)-2-(cyanomethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 222631-23-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: LPOBIWWURRDIJQ-QCLAVDOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3α,5α,22R,23R)-2,3,22,23-四羟基豆甾烷-6-酮 在 咪唑 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-喹啉羧酸,6-氨基-,酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-2-醇,7-氨基-6-甲基- 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2α,3α,5α,22R,23R)-2,3,22,23-四羟基豆甾烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0

文献信息

• Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Graeme J. Gainsford、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00194-0

  日期：2000.5

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.