(3,4-二氯苯基)甲基-三(苯基)鏻氯化物 | 3687-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氯苯基)甲基-三(苯基)鏻氯化物
• 中文别名: (3,4-二氯苄基)三苯基氯化膦
• 英文名称: 3,4-Dichlorobenzyl-triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (3,4-Dichlor-benzyl)-triphenyl-phosphonium; Chlorid；Eulan-NK.；3,4-Dichlorobenzyltriphenylphosphonium chloride；(3,4-dichlorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 3687-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂P*Cl
• 分子量: 457.767
• InChiKey: LZXHHNKULPHARO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  296-297 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氯苯基)甲基-三(苯基)鏻氯化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,4-Dichlor-benzyliden)-triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of bacterial two-component systems with gram positive antibacterial activity: Pharmacophore identification based on the screening hit closantel

  摘要：

  This SAR study has shown that the salicylanilide is the pharmacophore for inhibition of the bacteria! two-component system. Hydrophobic substituents improve the potency of inhibitors in this series; however, hydrophobicity is not the sole determinant for inhibition; structural and electronic requirements also exist. Closantel (1) was found to inhibit a two-component system and to have antibacterial activity against drug resistant S. aureus and E. faecium, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00326-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (3,4-二氯苯基)甲基-三(苯基)鏻氯化物
  参考文献：
  名称：

  Piritrexim的2，​​4-二氨基6-（芳基甲基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉类似物的合成及其抗寄生虫和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了19种先前未描述的2,4-二氨基-6-（芳基甲基）-5,6,7，8-四氢喹唑啉（5a-m，10-12）作为更大努力的一部分，以评估亲脂性二氢叶酸还原酶的治疗潜力（DHFR）抑制剂，可防止艾滋病的机会性感染。将适当取代的（芳基甲基）三苯基膦与4,4-亚乙基二氧环己酮缩合，然后加氢（H2 / Pd-C）和酸解反应，得到相应的4-（芳基甲基）环己酮，然后将其与氰基胍缩合形成四氢喹唑啉。还通过一步法从市售的4-烷基环己酮一步制备了三种简单的2，4-二氨基-6-烷基-5,6,7,8-四氢喹唑啉模型化合物（9a-c）。针对大鼠肝脏DHFR，卡氏肺孢子虫DHFR，进行了弓形虫双功能DHFR-TS酶的比较，比较了IC50（rat）/ IC50（P。carinii）和IC50（rat）/ IC50（T。gondii）的选择性比。Carinii DHFR的三种最有效抑制剂是2,5-二甲氧基苄基（5j），3，4-二甲氧基苄基（5k）和3

  DOI：

  10.1021/jm980572i

文献信息

• A stereoselective synthesis of 3-substituted hexahydroindeno[2,1-b]pyrroles via an intramolecular azomethine ylide cycloaddition
  作者：John D. Harling、Barry S. Orlek

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00932-6

  日期：1998.12

  3-Substituted hexahydroindeno[2,1-b]pyrroles were prepared in a stereoselective manner in high yield via an intramolecular azomethine ylide cycloaddition. Olefin geometry in the ylide precursor controlled the stereochemistry at the 3-position. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Wrobel, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2384 - 2388
  作者：Wrobel

  DOI：——

  日期：——
• Irreversible enzyme inhibitors LXXXVI. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase VIII. Substituted-1-aryl-4, 6-diamino-1,2-dihydro-2, 2-dimethyl-s-triazines
  作者：B.R. Baker、Beng-Thong Ho、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1002/jps.2600560616

  日期：1967.6
• Jacini, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1947, vol. 79, p. 223,226
  作者：Jacini

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclische Peroxide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0311955B1

  公开（公告）日：1993-04-21