己二酸,4-羰基-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-,6-甲基1-(苯基甲基)酯,(2S)- | 120378-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 己二酸,4-羰基-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-,6-甲基1-(苯基甲基)酯,(2S)-
• 英文名称: (S)-N-benzyloxycarbonyl-4-oxohomoglutamic acid-1-benzyl-4-methyl ester
• 英文别名: 1-benzyl 6-methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxohexanedioate；1-O-benzyl 6-O-methyl (2S)-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanedioate
• CAS: 120378-60-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: RLTRPBZWSVMYNE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸,4-羰基-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-,6-甲基1-(苯基甲基)酯,(2S)- 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到methyl 2-[(5S)-6-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于烯胺酮的 L-天冬氨酸合成 (S)-3-(吡唑基)丙氨酸

  摘要：

  通过手性烯胺酮 5 的酸催化环缩合，以 34-94% 的收率制备受保护的 N(11')-取代的 (S)-3-(4-methoxycarbonyl-1H-pyrazol-5-yl)丙氨酸 7a-h，可得由 L-天冬氨酸与肼 6a-h 盐酸盐制成。通过催化氢化对 7a、b、e 进行脱保护，得到相应的游离吡唑基丙氨酸 8a、b、e。另一方面，烯胺酮5的前体1-苄基6-甲基(S)-2-苄氧基羰基氨基-4-氧代己二酸酯(4)以两种不同的方式与肼6反应。在 4 与（杂）芳基肼 6b,e,i 的反应中，形成五元环并获得相应的 3-吡唑基丙氨酸酯 10b,i 和 10'e，同时用水合肼 (6a) 处理 4和甲基肼 (6h) 导致形成提供四氢哒嗪酮 lla,h 的六元环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942435
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 己二酸,4-羰基-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-,6-甲基1-(苯基甲基)酯,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪及其相关部分的功能化化合物的合成

  摘要：

  3-氨基哒嗪17和3-肼基哒嗪18被用作制备各种类型的官能化的含哒嗪环的化合物的基础。3-氨基哒嗪用于合成3-（6-氯咪唑并[1,2- b ]哒嗪-2-基）丙氨酸26、27，并用于制备3-氨基-4 H-嘧啶基[1,2- b ]哒嗪-4-酮103，中间体烷基1-哒嗪-3-基- 1,2,3-三唑-4-羧酸盐的“环切换”合成106。另一方面，hydrazinopyridazines 18是在采用两步制备3-官能化的1,2,4-三唑[4,3- b通过与官能化醛及其烯胺类似物缩合，然后氧化中间体进行氧化环化而得到]哒嗪。以这种方式，1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪-3-基取代的丙氨酸29，30，多元醇33，39-48，Ç核苷49，50，和萜烯，58，62，64 –69准备好了。在另一种一般的方法，3- hydrazinopyridazines 18用官能化烯胺酮1,3- dielectrop

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420303