(3,5,6-三氯-2-吡啶)-肼 | 55933-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3,5,6-三氯-2-吡啶)-肼
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-6-hydrazinylpyridine
• 英文别名: 3,5,6-Trichlor-2-hydrazinopyridin；3,5,6-trichloro-2-hydrazinopyridine；2,3,5-trichloro-6-hydrazino-pyridine；(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 55933-94-3
• 化学式: C₅H₄Cl₃N₃
• mdl: MFCD06654920
• 分子量: 212.466
• InChiKey: INDHBHJIGGAHPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,6-三氯-2-吡啶)-肼 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,3,5-三氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三氯吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5‑三氯吡啶的合成方法，该方法主要包括以下步骤：(1)2,3,5‑三氯6‑水合肼基吡啶的合成：以2,3,5,6‑四氯吡啶为原料，向所述原料中加入水合肼和反应溶剂，在一定温度下反应一定时间，经过处理，得2,3,5‑三氯6‑水合肼基吡啶；(2)步骤(1)中得到2,3,5‑三氯6‑水合肼基吡啶与次氯酸钠水溶液在碱性环境中，一定温度下反应一定时间，经过处理，得到2,3,5‑三氯吡啶粗品，通过减压蒸馏，得到目标产品。本发明的合成方法中反应原料价格较低、且无剧毒、无刺激性，产生的工业“三废”少，合成方法绿色环保；反应相对彻底，过程控制简单，产品收率高。

  公开号：

  CN108912043B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯吡啶 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 正丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3,5,6-三氯-2-吡啶)-肼
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，目的在于解决现有专利中存在生产成本高，需要耗费大量氯酸钠溶液的问题。本发明中，以水溶剂，以碳酸钠作为缚酸剂，以丁醇为催化助剂，2,3,4,5‑四氯吡啶与适量的水合肼在90‑95摄氏度回流反应，生成三氯吡啶肼基；三氯吡啶肼基不经分离，在5%氢氧化钠和相转移催化剂（相转移催化剂可以为苄基三乙基氯化铵、β‑环糊精、四丁基溴化铵，优选苄基三乙基氯化铵）的作用下，经30%双氧水直接氧化，得到2,3,5‑三氯吡啶。本发明采用一锅法制备2,3,5‑三氯吡啶，反应流程简洁，易于工业化；同时，本发明中采用水为溶剂，双氧水为氧化剂，制备工艺绿色、环保，且有效避免了回收消耗、氯酸钠大量消耗的问题，具有显著的进步意义。

  公开号：

  CN108358835B

文献信息

• Method for preparing 2,5-dihalo- and 2,5,6-trihalopyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03947457A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  A method for preparing 2,5-dihalo- and 2,5,6-trihalopyridines corresponding to the formula ##SPC1## Wherein each X independently represents chloro, fluoro or bromo and R represents hydrogen, chloro, fluoro or bromo which comprises reacting a halohydrazinopyridine of one of the formulas ##SPC2## With an excess of an aqueous alkali metal hydroxide in the presence of a reaction medium from the group consisting of loweralkanols of 1 to 4 carbon atoms and loweralkylglycols of 2 to 4 carbon atoms.

  一种制备与下列化学式对应的2,5-二卤和2,5,6-三卤吡啶的方法：其中每个X分别代表氯、氟或溴，R代表氢、氯、氟或溴，包括在以下反应介质中，将其中一种化学式的卤酰肼吡啶与过量的水合碱金属氢氧化物反应：反应介质选自1至4个碳原子的低碳醇和2至4个碳原子的低碳基乙二醇。
• Preparation of chloro substituted pyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04127575A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  In the process for preparing 2,3,5-trichloropyridine, 2,3,4,5- or 2,3,5,6-tetrachloropyridine by the oxidation of the appropriate trichloro- or tetrachlorohydrazinopyridine, the improvement which comprises carrying out the oxidation with an alkaline hypochlorite in the presence of a reaction medium.

  在制备2,3,5-三氯吡啶或2,3,4,5-或2,3,5,6-四氯吡啶的过程中，通过氧化适当的三氯或四氯肼吡啶，在碱性次氯酸盐存在下，在反应介质中进行氧化的改进方法。
• 一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN108358835B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，目的在于解决现有专利中存在生产成本高，需要耗费大量氯酸钠溶液的问题。本发明中，以水溶剂，以碳酸钠作为缚酸剂，以丁醇为催化助剂，2,3,4,5‑四氯吡啶与适量的水合肼在90‑95摄氏度回流反应，生成三氯吡啶肼基；三氯吡啶肼基不经分离，在5%氢氧化钠和相转移催化剂（相转移催化剂可以为苄基三乙基氯化铵、β‑环糊精、四丁基溴化铵，优选苄基三乙基氯化铵）的作用下，经30%双氧水直接氧化，得到2,3,5‑三氯吡啶。本发明采用一锅法制备2,3,5‑三氯吡啶，反应流程简洁，易于工业化；同时，本发明中采用水为溶剂，双氧水为氧化剂，制备工艺绿色、环保，且有效避免了回收消耗、氯酸钠大量消耗的问题，具有显著的进步意义。
• Process for preparing pyridine chloride
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05977370A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  An improved method of preparing a pyridine chloride from a chlorohydrazinopyridine is disclosed.

  公开了一种从氯羟肼吡啶制备吡啱氯化物的改进方法。
• Process for preparing (poly)chloropyridines
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.

  公开号：EP0930300B1

  公开（公告）日：2003-01-22