(3,5,6-三氟吡啶-2-基)肼 | 851179-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3,5,6-三氟吡啶-2-基)肼
• 英文名称: 3,5,6-trifluoro-2-hydrazinopyridine
• 英文别名: 2,3,5-trifluoro-6-hydrazinopyridine；(3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 851179-05-0
• 化学式: C₅H₄F₃N₃
• mdl: MFCD19201814
• 分子量: 163.102
• InChiKey: ATANSMRLEKOJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,6-三氟吡啶-2-基)肼 在 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-二氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中：亲核性戊烯取代反应。

  摘要：

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400837
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(3,5,6-三氟吡啶-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中：亲核性戊烯取代反应。

  摘要：

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400837

文献信息

• Process for preparing 2-aminopyridine derivatives
  申请人：Park Tae-Ho

  公开号：US20060047124A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A method for preparing 2-aminopyridine derivatives, which comprises substituting of fluorine for hydrazine moiety and reducing with hydrogen using 3-substituted-2,5,6-trifluoropyridine as a starting material, provides 2-aminopyridine derivatives having a purity over 98% under a mild reaction condition.

  一种制备2-氨基吡啶衍生物的方法，包括用氟替代联氮基团并使用3-取代-2,5,6-三氟吡啶作为起始物质进行氢还原，提供了在温和反应条件下纯度超过98%的2-氨基吡啶衍生物。