(3,5-二氟-2-吡啶)甲醇 | 1065267-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3,5-二氟-2-吡啶)甲醇
• 中文别名: (3,5-二氟吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (3,5-difluoropyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (3,5-difluoro-2-pyridinyl)methanol
• CAS: 1065267-14-2
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• mdl: MFCD11520700
• 分子量: 145.109
• InChiKey: XYNXXKCNVYDIET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氟-2-吡啶)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到3,5-二氟吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING DEUTERATED SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS DEUTÉRÉS

  摘要：

  The present disclosure provides methods of synthesizing a compound of Formula (P)-I and a compound of Formula (P)-II. The method proceeds through several different key pathways including a novel chiral separation as well as through various halide containing intermediates. Also disclosed are single enantiomers of the compound of Formula (P)-II.

  公开号：

  WO2023150709A2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氟吡啶甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3,5-二氟-2-吡啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。

  公开号：

  WO2021147974A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氟-2-吡啶羧酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (3,5-二氟-2-吡啶)甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以to yield title compound (3,5-difluoro-2-pyridinyl)methanol (116 mg, 0.799 mmol, 42.4% yield)的产率得到(3,5-二氟-2-吡啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐：其中：Het是5到10个成员的杂环芳基环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；或ii）R6和R7与它们所附着的环一起形成一个9成员的双环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物、它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20150307485A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329788A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034729A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis.

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009076387A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and/or diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和/或糖尿病中的用途。
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。