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(3,5-二氯苯基)(4-甲基苯基)甲酮 | 13395-63-6

中文名称
(3,5-二氯苯基)(4-甲基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(3,5-dichlorophenyl)(p-tolyl)methanone
英文别名
3,5-Dichlor-4'-methyl-benzophenon;3,5-Dichloro-4'-methylbenzophenone;(3,5-dichlorophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
(3,5-二氯苯基)(4-甲基苯基)甲酮化学式
CAS
13395-63-6
化学式
C14H10Cl2O
mdl
MFCD09801675
分子量
265.139
InChiKey
PKHLPGHYWTUEQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    398.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:fa4f59d0bec84c316ebd3ea81f579190
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文献信息

  • Transition metal-free Suzuki type cross-coupling reaction for the synthesis of dissymmetric ketones
    作者:Sanjay Jadhav、Gajanan Rashinkar、Rajashri Salunkhe、Arjun Kumbhar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.06.048
    日期:2017.8
    A simple, efficient and metal-free route for the synthesis of dissymmetric ketones through Suzuki type cross-coupling reaction has been established. This strategy signifies an attractive, cost-effective and operationally convenient tool for the synthesis of a wide range of dissymmetric ketones. Although conventional routes for the synthesis of ketones have been widely used, the potential challenge
    建立了通过Suzuki型交叉偶联反应合成不对称酮的简单,有效且无金属的途径。该策略标志着一种有吸引力的,具有成本效益且操作方便的工具,可用于合成各种不对称酮。尽管已经广泛使用了合成酮的常规方法,但是这些方法的潜在挑战是官能团的耐受性。报道的无金属方法代表具有中等官能团耐受性的反应。该程序操作方便,显示了广泛的基材范围,具有良好或优异的产品良率。
  • Discovery of trypanocidal thiosemicarbazone inhibitors of rhodesain and TbcatB
    作者:Jeremy P. Mallari、Anang Shelat、Aaron Kosinski、Conor R. Caffrey、Michele Connelly、Fangyi Zhu、James H. McKerrow、R. Kiplin Guy
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.083
    日期:2008.5
    Human African trypanosomiasis ( HAT) is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The cysteine proteases of T. brucei have been shown to be crucial for parasite replication and represent an attractive point for therapeutic intervention. Herein we describe the synthesis of a series of thiosemicarbazones and their activity against the trypanosomal cathepsins TbcatB and rhodesain, as well as human cathepsins L and B. The activity of these compounds was determined against cultured T. brucei, and specificity was assessed with a panel of four mammalian cell lines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Palladium catalyzed cyclocarbonylation of 3,3-diarylallyl acetates
    作者:Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii、Masanobu Hidai
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80143-8
    日期:1991.9
    Palladium-catalyzed cyclocarbonylation of 3,3-diarylallyl acetates afforded 4-aryl-substituted 1-naphthyl acetates where the cyclization occurred selectively on the more electron-rich ring.
  • Slootmaekers,P.J.; Verbeerst,R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 273 - 285
    作者:Slootmaekers,P.J.、Verbeerst,R.
    DOI:——
    日期:——
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