(3-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)丙基)苯 | 87770-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)丙基)苯
• 英文名称: 3-(2-Methoxyethoxymethoxy)propylbenzene
• CAS: 87770-91-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: MCBKXIVXPQQVSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)丙基)苯 在 二甲基溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  溴化二甲基硼和溴化二苯硼。缩醛和缩酮裂解。裂解MEM，MOM和MTM醚。

  摘要：

  描述了通过使用二甲基溴化硼或二苯基溴化硼裂解乙缩醛和缩酮的通用且有效的方法。在相似的反应条件下，MEM，MOM和MTM醚也会反应，以优异的收率得到母体醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88238-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of MEM ethers by tetrahalozincate reagents

  摘要：

  A modification of the zinc halide-mediated removal of the MEM group is described. By the expedient of adding two molar equivalents of ethereal hydrogen chloride or of lithium halide, the method is extended to substrates which otherwise chelate the zinc reagent without undergoing deprotection. The compatibility of the resulting reagent systems with other functional groups is demonstrated, and examples are presented where deprotection of mono-MEM-protected 1,2- and 1,3-diols can be carried out, avoiding the cyclisation which occurs normally. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00930-1

文献信息

• Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide. Acetal and ketal cleavage. Cleavage of MEM, MOM, and MTM ethers.
  作者：Yvan Quindon、Howard E. Morton、Christiane Yoakim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88238-6

  日期：1983.1

  A general and efficient procedure for the cleavage of acetals and ketals by the use of dimethylboron bromide or diphenylboron bromide is described. Under similar reaction conditions, MEM, MOM and MTM ethers also react to afford the parent alcohols in excellent yields.

  描述了通过使用二甲基溴化硼或二苯基溴化硼裂解乙缩醛和缩酮的通用且有效的方法。在相似的反应条件下，MEM，MOM和MTM醚也会反应，以优异的收率得到母体醇。
• Gross, Raymond S.; Watt, David S., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 15, p. 1749 - 1760
  作者：Gross, Raymond S.、Watt, David S.

  DOI：——

  日期：——
• GUINDON, Y.;MORTON, H. E.;YOAKIM, CH., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 3969-3972
  作者：GUINDON, Y.、MORTON, H. E.、YOAKIM, CH.

  DOI：——

  日期：——
• GUINDON, Y.;YOAKIM, CH.;MORTON, H. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3912-3920
  作者：GUINDON, Y.、YOAKIM, CH.、MORTON, H. E.

  DOI：——

  日期：——
• GROSS, RAYMOND S.;WATT, DAVID S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 5, 1749-1760
  作者：GROSS, RAYMOND S.、WATT, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——