(3-(3-溴丙氧基)苯基)甲醇 | 1169930-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-(3-溴丙氧基)苯基)甲醇
• 英文名称: [3-(3-bromopropoxy)phenyl]methanol
• 英文别名: (3-(3-Bromopropoxy)phenyl)methanol
• CAS: 1169930-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: WCVHMPFUWWLWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(3-溴丙氧基)苯基)甲醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 3-{[3-(3-{[2-(4-isobutylphenyl)propanoyloxy]methyl}phenoxy)propyl](methyl)amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  线性和收敛合成的双功能羟基双膦化合物作为潜在的骨靶向药物。

  摘要：

  本文致力于纪念我们的同事和朋友Marc Padrines博士。 抽象的 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Huisgen型环加成反应，以得到目标双功能分子。这些互补的方法允许制备复杂的靶向骨的分子作为潜在的前药候选物。 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Hui

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611540
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (3-(3-溴丙氧基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  线性和收敛合成的双功能羟基双膦化合物作为潜在的骨靶向药物。

  摘要：

  本文致力于纪念我们的同事和朋友Marc Padrines博士。 抽象的 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Huisgen型环加成反应，以得到目标双功能分子。这些互补的方法允许制备复杂的靶向骨的分子作为潜在的前药候选物。 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Hui

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611540

文献信息

• HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS VECTOR TARGETING BONE TISSUE
  申请人：Egorov Maxim

  公开号：US20100311695A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to hydroxy-bisphosphonic acid derivatives corresponding to general formula (I): in which: -n and m denote, independently of one another, an integer ranging from 1 to 4, —X denotes an oxygen atom or an N—R3 group, —R1 and R3 denote, independently of one another, a linear or branched C 1 to C 6 alkyl group, and —R2 denotes a residue of a molecule of therapeutic or diagnostic interest, or pharmaceutically acceptable salts of said derivatives, and also the method for the preparation thereof and the therapeutic or diagnostic use thereof.

  本发明涉及与通式（I）相对应的羟基双膦酸衍生物：其中：-n和m分别表示范围从1到4的整数，-X表示氧原子或N-R3基团，-R1和R3分别表示线性或支链的C1到C6烷基基团，-R2表示治疗或诊断兴趣分子的残基，或者这些衍生物的药学可接受的盐，以及其制备方法和治疗或诊断用途。
• Hydroxy-bisphosphonic acid derivatives as vector targeting bone tissue
  申请人：Egorov Maxim

  公开号：US08361993B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to hydroxy-bisphosphonic acid derivatives corresponding to general formula (I): in which: -n and m denote, independently of one another, an integer ranging from 1 to 4, —X denotes an oxygen atom or an N—R3 group, —R1 and R3 denote, independently of one another, a linear or branched C1 to C6 alkyl group, and —R2 denotes a residue of a molecule of therapeutic or diagnostic interest, or pharmaceutically acceptable salts of said derivatives, and also the method for the preparation thereof and the therapeutic or diagnostic use thereof.

  本发明涉及与通式（I）相对应的羟基双膦酸衍生物，其中：-n和m分别独立地表示1到4的整数，-X表示氧原子或N-R3基团，-R1和R3分别独立地表示线性或支链C1到C6烷基，-R2表示治疗或诊断兴趣分子的残基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和治疗或诊断用途。
• DERIVES D'ACIDE HYDROXY-BISPHOSPHONIQUE COMME VECTEUR CIBLANT LE TISSU OSSEUX
  申请人：Université de Nantes

  公开号：EP2240501A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8361993B2
  申请人：——

  公开号：US8361993B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS VECTOR FOR TARGETING BONE TISSUE<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXY-BISPHOSPHONIQUE COMME VECTEUR CIBLANT LE TISSU OSSEUX
  申请人：UNIV NANTES

  公开号：WO2009083614A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  La présente invention concerne des dérivés d'acide hydroxy-bisphosphonique répondant à la formule générale (I) : dans laquelle : - n et m désignent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier variant de 1 à 4, - X désigne un atome d'oxygène ou un groupement N-R3, - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C6 et - R2 désigne un résidu d'une molécule d'intérêt thérapeutique ou diagnostique, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation thérapeutique ou diagnostique.