(3-(甲基氨基)苯基)甲醇 | 121562-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(甲基氨基)苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(methylamino)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(Methylamino)phenyl]methanol
• CAS: 121562-78-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD16658585
• 分子量: 137.181
• InChiKey: DNVZBSNOPWTRTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(甲基氨基)苯基)甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 tert-butyl (3-(((6-methoxy-2-(2-methoxyimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)benzofuran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2016134450A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formamidobenzyl formate 在 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3-(甲基氨基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2016134450A1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Methylation of Nitroarenes with Methanol
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201814146

  日期：2019.4.8

  procedure for the synthesis of N‐methyl‐arylamines directly from nitroarenes using methanol as green methylating agent was developed. The key to success is the use of a specific catalyst system consisting of palladium acetate and the ligand 1‐[2,6‐bis(isopropyl)phenyl]‐2‐[tert‐butyl(2‐pyridinyl)phosphino]‐1H‐Imidazole (L1). The generality of this protocol is demonstrated in the synthesis of more than 20

  开发了使用甲醇作为绿色甲基化剂直接从硝基芳烃合成N-甲基-芳基胺的方法。成功的关键是使用由乙酸钯和配位体的1- [2,6-双（异丙基）苯基] -2- [叔-丁基（2-吡啶基）膦基] -1的特定催化剂体系的ħ -咪唑（L1）。在相对温和的条件下合成20多种N-甲基-芳基胺证明了该方案的普遍性。将这种新颖的方法与使用相同催化剂的后续偶联工艺相结合，可以使芳香族硝基化合物有效地分散为包括药物分子在内的各种胺类。
• Tandem Transformation of Nitro Compounds into <i>N</i> -Methylated Amines: Greener Strategy for the Utilization of Methanol as a Methylating Agent
  作者：Bhaskar Paul、Sujan Shee、Kaushik Chakrabarti、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/cssc.201700503

  日期：2017.6.9

  and moisture‐stable, highly efficient ruthenium NNN pincer complex is reported for the first time to catalyze the tandem transformation of various aromatic and aliphatic nitro compounds into the corresponding N‐methylated amines in up to 98 % yield by using methanol as a green methylating agent. Gram‐scale reactions of challenging nitro substrates demonstrated the practical application aspects of this

  首次报道了一种简单的对空气和湿气稳定的高效NNN钳形钌络合物，通过使用甲醇作为催化剂，催化多种芳香族和脂肪族硝基化合物串联转化为相应的N-甲基化胺，收率高达98％。绿色甲基化剂。具有挑战性的硝基底物的克级反应证明了该催化系统的实际应用。重要的是，无需使用任何昂贵的基于钯/膦/胺的交叉偶联反应，就可以将N-甲胺部分顺利引入各种复杂的分子结构中。
• Highly Selective N-Monomethylanilines Synthesis From Nitroarene and Formaldehyde via Kinetically Excluding of the Thermodynamically Favorable N,N-Dimethylation Reaction
  作者：Hongli Wang、Hangkong Yuan、Benqun Yang、Xingchao Dai、Shan Xu、Feng Shi

  DOI：10.1021/acscatal.8b00116

  日期：2018.5.4

  The synthesis of N-monomethylamine remains a challenging topic because the N,N-dimethylation reaction is thermodynamically favorable. In this work, the kinetically controlled N-monomethylamine synthesis from nitroarene and paraformaldehyde/H2 is reported to have superhigh N-monomethylamine selectivity in the presence of a Pd/TiO2 catalyst. The superior selectivity should be attributed to the preferential

  N-单甲胺的合成仍然是一个具有挑战性的课题，因为N，N-二甲基化反应在热力学上是有利的。在这项工作中，据报道，在Pd / TiO 2催化剂存在下，由硝基芳烃和多聚甲醛/ H 2进行动力学控制的N-单甲胺合成具有超高的N-单甲胺选择性。如NH 3 / Me 2 NH-TPD所表明的那样，较高的选择性应归因于Pd / TiO 2表面伯胺优先于N-单甲胺的吸附，而优良的催化活性可能与良好的H有关。2 NH阐明的催化剂的活化能力和高胺吸附能力3 -TPD和H 2 -TPR测试。以含有甲基，甲氧基，羟基，氟化物，三氟甲基，酯和酰胺取代基的各种硝基芳烃为起始原料，均获得了良好的结果，该方法在药物中的潜在合成效用通过药物分子的N-单甲基化来说明，例如如clinidipine，尼美舒利，普鲁卡因和氨基水杨酸甲酯。
• Tandem Acceptorless Dehydrogenative Coupling–Decyanation under Nickel Catalysis
  作者：Siba P. Midya、Murugan Subaramanian、Reshma Babu、Vinita Yadav、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00592

  日期：2021.6.4

  reported. This unprecedented C═C bond-forming methodology takes place in a tandem manner with the formation of formamide as a sole byproduct. The significant advantages of this strategy are the low-cost nickel catalyst, good functional group compatibility (ether, thioether, halo, cyano, ester, amino, N/O/S heterocycles; 43 examples), synthetic convenience, and high reaction selectivity and efficiency

  基于廉价金属的大量可用起始材料开发新的催化工艺一直是一项引人入胜的任务，标志着化学工业的重要转变。在此，报道了一种镍催化的醇与腈的无受体脱氢偶联，然后将腈脱氰以获得不同取代的烯烃。这种前所未有的 C=C 键形成方法与甲酰胺作为唯一副产品的形成串联进行。该策略的显着优点是镍催化剂成本低、官能团兼容性好（醚、硫醚、卤素、氰基、酯、氨基、N/O/S 杂环；43 个实例）、合成方便、反应选择性高和效率。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。