(3-吡啶基-4-苯基)甲醇 | 85553-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-吡啶基-4-苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(pyridin-4-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (3-pyridin-4-ylphenyl)methanol
• CAS: 85553-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD06659083
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ZORHPGKUTIFODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-吡啶基-4-苯基)甲醇 在 lithium hydroxide monohydrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((4-((3-(pyridin-4-yl)benzyl)oxy)phenyl)sulfinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally effective and safe GPR40 agonists by incorporating a chiral, rigid and polar sulfoxide into β-position to the carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115267
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-4-基)苯甲醛 生成 (3-吡啶基-4-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  PLUMMER, E. L., J. AGRIC FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 718-721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076747A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120264748A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物及包含其的药物。
• Ras inhibitors
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP2671575A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  The present invention relates to compounds which inhibit the protein product Ras of the proto-oncogene ras, more particularly Ras-effector interaction, by stabilizing conformational state 1(T) of Ras GTP having a decreased effector affinity. It further relates to the use of these compounds as medicaments and anti-tumor agents and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及通过稳定具有较低效应亲和力的 Ras GTP 的构象态 1(T)来抑制原癌基因 ras 的蛋白产物 Ras，特别是 Ras-效应相互作用的化合物。本发明还涉及这些化合物作为药物和抗肿瘤剂的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2227233B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2516439B1

  公开（公告）日：2014-01-22