(3-吡啶基甲基)膦酸 | 74095-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-吡啶基甲基)膦酸
• 中文别名: (吡啶-3-基甲基)膦酸
• 英文名称: (3-Pyridylmethyl)phosphonic Acid
• 英文别名: (3-Pyridinylmethyl)phosphonic acid；pyridin-3-ylmethylphosphonic acid
• CAS: 74095-34-4
• 化学式: C₆H₈NO₃P
• 分子量: 173.108
• InChiKey: QDDHHQXANXQQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 最大波长(λmax)：
  264nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-吡啶基甲基)膦酸 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Pyridylmethyl- and Pyridiniomethylphosphonic Acids

  摘要：

  在紫外线辐射下，(4-吡啶基甲基)磷酸的C–P键仅在等电点附近断裂，生成4-甲基吡啶铵磷酸盐，而(1-苄基-4-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂，生成1-苄基-4-甲基吡啶铵磷酸盐。另一方面，(2-吡啶基甲基)磷酸的C–P键在pH约为1到2的范围内断裂，而(1-苄基-2-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2438
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (pyridin-3-ylmethyl)phosphonate 在 水 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3-吡啶基甲基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Pyridylmethyl- and Pyridiniomethylphosphonic Acids

  摘要：

  在紫外线辐射下，(4-吡啶基甲基)磷酸的C–P键仅在等电点附近断裂，生成4-甲基吡啶铵磷酸盐，而(1-苄基-4-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂，生成1-苄基-4-甲基吡啶铵磷酸盐。另一方面，(2-吡啶基甲基)磷酸的C–P键在pH约为1到2的范围内断裂，而(1-苄基-2-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2438

文献信息

• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2011046920A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particuarl embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。
• Synthesis, Structural Aspects and Catalytic Performance of a Tetrahedral Cobalt Phosphonate Framework
  作者：Rupam Sen、Debraj Saha、Dasarath Mal、Paula Brandão、Guillaume Rogez、Zhi Lin

  DOI：10.1002/ejic.201300639

  日期：2013.10

  the Schlafli symbol 315.422.58. The magnetic measurement reveals the tetrahedral coordinated CoII ion. The compound is highly active towards epoxidation in the presence of air and IBA (isobutyraldehyde). It catalyses almost all types of olefinic substrates with equal efficiency. The compound is highly stable thermally (370 °C) and under the reaction conditions as well. After the reaction it can be

  合成了一种新的基于膦酸盐的金属有机骨架。X 射线晶体学确定的结构表明它具有有趣的 8 环通道 3D 结构，其中 Co2-二聚体作为二级构建单元。拓扑分析表明它具有10-c单节点3D网络结构，Schlafli符号为315.422.58。磁性测量揭示了四面体配位的 CoII 离子。该化合物在空气和 IBA（异丁醛）存在下对环氧化具有高度活性。它以相同的效率催化几乎所有类型的烯烃底物。该化合物在热 (370 °C) 和反应条件下都非常稳定。反应结束后，它可以很容易地回收，并可用于进一步的反应，在几个循环中没有任何活性损失。
• NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Song Yongcheng

  公开号：US20130065857A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particular embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明通常涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，该组合物针对DXR。在具体实施例中，该组合物是电子不足的杂环环。
• OKAMOTO, YOSHIKI;KOKUBO, ICHIRO;TAKAMUKU, SETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP. , 63,(1990) N, C. 2438-2440
  作者：OKAMOTO, YOSHIKI、KOKUBO, ICHIRO、TAKAMUKU, SETSUO

  DOI：——

  日期：——
• METHOD TO IDENTIFY COMPOUNDS ABLE TO BIND TO THE ROSSMANN FOLD OF C-TERMINAL-BINDING PROTEINS, IDENTIFIED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：US20170003275A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention refers to a method for identifying an anti-tumoral and/or anti-proliferative and/or an inhibitor of the fission machinery involved in mitotic Golgi partitioning and/or a molecule modulator of CtBP corepressor activity by testing their affinity binding for the Rossmann fold of C-terminal-binding proteins (CtBPs); to said identified molecules and to the use thereof as anti-proliferative and/or anti tumoral agents.