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(3-氧代-1-哌嗪)乙酸 | 25629-32-7

中文名称
(3-氧代-1-哌嗪)乙酸
中文别名
(3-氧代哌嗪-1-基)乙酸
英文名称
3-Oxopiperazin-1-essigsaeure
英文别名
3'-Oxopiperazin-1'-yl-essigsaeure;3-oxo-1-piperazineacetic acid;(3-oxo-piperazin-1-yl)-acetic acid;Fddvfmdivcwgks-uhfffaoysa-;2-(3-oxopiperazin-1-ium-1-yl)acetate
(3-氧代-1-哌嗪)乙酸化学式
CAS
25629-32-7
化学式
C6H10N2O3
mdl
MFCD06653413
分子量
158.157
InChiKey
FDDVFMDIVCWGKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:2728f8989b307c8cd130a0114e54e568
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chelating polymers. I. The synthesis and acid dissociation behavior of several N-(p-vinylbenzenesulfonyl)-substituted diaminopolyacetic acid monomers, monomeric analogues, and related intermediates
    摘要:
    两种新的螯合单体,N-(对乙烯基苯磺酰)1,2-二氨乙烷-N′,N′-二乙酸(SS-EDDA)和-N,N′,N′-三乙酸(SS-ED3A)酸,以及几种单体类似物和相关中间体已经制备。此外,已合成2-氧代-1-哌嗪乙酸(S-KP)、3-氧代-1-哌嗪乙酸(U-KP)和2-氧代-1,4-哌嗪二乙酸(3-KP)酸,并且已证明这些环戊酰胺与它们未取代的线性氨基酸类似物,乙二胺-N,N′-二乙酸(S-EDDA)、-N,N-二乙酸(U-EDDA)和-N,N,N′-三乙酸(ED3A)酸之间的相互转化。各种氨基酸的酸解离常数在25°C和μ=0.1 M(KNO3)下通过电位滴定确定,并将结果与相关化合物的氢离子亲和力进行比较。根据这些结果提出了所有化合物的解离方案。通过环化效应和相邻基团的归纳效应,对线性氨基酸和环戊酰胺的解离常数进行了理性解释。这些理性解释有助于澄清先前针对几种线性氨基酸提出的解离方案。
    DOI:
    10.1139/v70-023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TEMKINA V. YA.; SUSHITSKAYA T. M.; TSIRULNIKOVA N. V., TR. VNII XIM. REAKTIVOV I OSOBO CHIST. XIM. VESHCHESTV, 1977, HO 39, 3-7
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE
    申请人:ONYX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014152134A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.
    本文提供了三肽环蛋白酶抑制剂,它们的制备方法,相关的药物组合物,以及使用它们的方法。例如,本文提供了式(X)的化合物:以及包括它们的药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
  • TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Onyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140336106A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.
    本文提供了三肽环蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如,本文提供了式(X)的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
  • Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
    申请人:Onyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US10647744B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.
    本文提供了三肽环蛋白酶抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如,本文提供了式 (X) 的化合物: 和药学上可接受的盐以及包括它们的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的各种疾病。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.14.3, page 276 - 277
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Brydia, L. E., Dissertation abstracts, Diss. Univ. of Delaware, 1964, vol. 25, p. 3256
    作者:Brydia, L. E.
    DOI:——
    日期:——
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