(3-氯-1-苯氧基丙基)苯 | 21763-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-氯-1-苯氧基丙基)苯
• 英文名称: 3-Chlor-1-phenoxy-1-phenyl-propan
• 英文别名: (3-Chloro-1-phenoxypropyl)benzene
• CAS: 21763-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: HYTRGQCJEYUJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-1-苯氧基丙基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-N-(3-phenoxy-3-phenylpropyl)-N-phenyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过受控的单亚甲基和双亚甲基插入氮-硼键的 Aza-Matteson 反应

  摘要：

  硼同系化反应代表了一种制备烷基硼酸盐的有效且可编程的方法，烷基硼酸盐是一种有价值且用途广泛的合成中间体。典型的硼同系化反应，也称为 Matteson 反应，涉及到 C-B 键的正式卡宾插入。在这里，我们报告了通过将类卡宾插入氨基硼烷的 N-B 键来发展 aza-Matteson 反应。通过改变类胡萝卜素的离去基团和改变路易斯酸活化剂，可以实现选择性的单亚甲基和双亚甲基插入，从而分别从常见的仲胺中获得各种α-和β-硼取代的叔胺。复杂的含胺生物活性分子的衍生化，硼酸盐产品的多样化功能化，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06186
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3-氯-1-苯氧基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Molecular Basis for Selective Serotonin Reuptake Inhibition by the Antidepressant Agent Fluoxetine (Prozac)

  摘要：

  血清素转运体（SERT）的抑制剂被广泛用作抗抑郁剂，但其抑制活性和对密切相关的去甲肾上腺素转运体（NET）的选择性背后的结构机制尚不清楚。在这里，我们结合化学、生物学和计算方法，解析了典型抗抑郁药物氟西汀（Prozac；礼来制药，印第安纳波利斯）在SERT中的高亲和力识别以及对NET的选择性的分子基础。我们发现氟西汀结合在人体SERT的中心底物位点，这与最近的LeuBAT X射线晶体结构保持一致，LeuBAT是细菌氨基酸转运蛋白LeuT的工程化单胺样版本。然而，在我们支持的实验模型中，氟西汀的结合方向与LeuBAT结构相比是反向的，这强调了在将细菌转运体的晶体结构发现推及到与人类相关的转运体时需要进行谨慎的实验验证。我们发现氟西汀和其NET选择性结构同源物nisoxetine的选择性由转运体不同区域的氨基酸残基控制，这表明在SERT和NET中对结构相似化合物具有复杂的选择性识别机制。我们的发现为抗抑郁剂的SERT/NET选择性的分子基础提供了重要的新信息，并首次评估了LeuBAT作为人类转运体中抗抑郁药结合模型系统的潜力，这对于未来基于结构的抗抑郁药物开发具有重要意义，特别是对转运体选择性的细致调控。

  DOI：

  10.1124/mol.113.091249

文献信息

• Treatment of obesity with aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04626549A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof are useful in blocking uptake of monoamines by brain neurons, and are thus effective in treating disorders of sleep, sexual performance, appetite, muscular function, and pituitary function.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐在阻断脑神经元对单胺的摄取方面具有用处，因此在治疗睡眠障碍、性能力、食欲、肌肉功能和垂体功能方面非常有效。
• Aryloxyphenylpropylamines in treating depression
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04018895A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid additions salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐，可用作精神药物，特别是抗抑郁药。
• Aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04313896A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐加成物，可作为精神药物，特别是抗抑郁剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997045115A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
• Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：——

  公开号：US20010012857A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括式1的化合物或其药学上可接受的盐。